Руководитель Центра им. Гамалеи сообщил, что нежелательные последствия от вакцинопрофилактики противоковидной вакциной компании AstraZeneca мог показаться из-за экономии на дополнительной фильтрации и чистке. Как он сообщил, лекарственный препарат содержала побочные товары клеточного происхождения наподобие ДНК и двунитевых РНК. До этого производитель согласился с тем, что продукт может вызывать тромбоз с синдромом тромбоцитопении.
Страшный для жизни нежелательные последствия после вакцинопрофилактики от коронавирусной инфекции продуктам Vaxzevria от британско-шведской компании AstraZeneca мог появиться из-за экономии производителя на её дополнительной фильтрации и чистке. Про это СМИ сообщил руководитель НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Александр Гинцбург.
Источник СМИ назвал систему чистки организации «примитивной». Из увиденных им публикаций стало ясно, что компания ограничивалась только процедурой фильтрации.
«Данная лекарственный препарат AstraZeneca была самой дешевенькой, а секретов не бывает на данном свете, в особенности когда вопрос касается цены, средств, и огромных средств», — сказал Гинцбург.
| Цена одной дозы прививки AstraZeneca в сильную эпидемию составляла 2,5 евро, Пфайзер — 19,5 евро, Moderna — 25,5 евро, Sanofi — 10 евро. Цена «Спутника V» составляла наименее 10 долл. за инъекцию. |
Как он сообщил, лекарственный препарат AstraZeneca содержала много побочных товаров клеточного происхождения наподобие ДНК (может стимулировать тромбообразования) и двунитевых РНК (РНК может стимулировать воспаления разного характера).
Гинцбург также привел в пример вакцину от коронавируса «Спутник V» российского производства. Он сообщил, что отечественная лекарственный препарат стоит дороже, в связи с тем, что подвергается процедурам дополнительной фильтрации и чистки с внедрением сверхтехнологичных подходов и дорогого оборудования. А также, незапланированные последствия при использовании предупредительных вакцин, согласно российским требованиям, исключены.
Лекарственный препарат AstraZeneca и Оксфордского института была в первый раз одобрена для критического внедрения в декабре 2020 года английским регулирующим органом. Она была наикрупнейшей по размерам поставок в государства с низкими доходами вакциной. Всего зарегистрирован 81 случай погибели, потенциально связанный с незапланированными последствиями прививки.
В апреле 2021 года Комитет по безопасности EMA сделал вывод, что случаи образования тромбов при низком числе тромбоцитов в крови можно отнести к чрезвычайно редчайшим незапланированным последствиям прививки. Тогда же ВОЗ не разглядела связи меж вакцинопрофилактикой от коронавирусной инфекции AstraZeneca и образованием тромбов у привитых пациентов. Подкомитет по SARS-CoV-2 Глобального совещательного отдела Всемирной организации здравоохранения выпустил обращение, в котором сказал, что «причинно-процессуальная связь меж вакциной и появлением тромбов с низким содержанием тромбоцитов считается возможной, но не доказана».
В мае 2024 года компания AstraZeneca согласилась с тем, что её противоковидная лекарственный препарат, которая была разработана вместе с Оксфордским институтом, может вызывать тромбоз с синдромом тромбоцитопении (TTS). Заявление последовало за серией судебных заявлений, которые были поданы в отношении лекарственного великана. Компания также начала отзывать во всем мире вакцину от коронавирусной инфекции, назвав причиной наличие лишнего количества других препаратов от коронавируса на международном рынке.