Общегосударственная служба по контролю в области охраны здоровья населения 13 мая сказала о решении производителей закончить гражданский оборот нескольких серий препаратов.
В частности, речь идёт об отзыве серий 010223, 020223, 030223, 040523, 050723, 060723, 070823, 081023, 091023, 101023 и 111123 продукта «Мелоксикам, раствор для внутримышечного введения, 10 мг/мл, 1,5 мл, ампулы (5), пачки картонные» производства ООО «Б-ФАРМ».
Из оборота также отзываются фармацевтические средства такого же производителя:
-
серии 010223, 020723, 030923, 051223 продукта «Мелоксикам, раствор для внутримышечного введения, 10 мг/мл, 1,5 мл, ампулы (3), пачки картонные»;
-
серии 011222, 031222, 010423, 020423, 030423, 050623, 080723, 090723, 100723, 131023, 141023, 151223, 161223, 171223 продукта «Ропивакаин, раствор для введений, 2 мг/мл, 100 мл, флакон (1), пачки картонные»;
-
серии 010723 и 020723 продукта «Декскетопрофен, раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл, 2 мл, ампулы (10), пачки картонные».
Препараты отзываются на основании итогов инспектирования, проведённого Министерством промышленности и торговли Рф.
Аптечным пунктам, мед компаниям и оптовым продавцам нужно провести проверку наличия этих серий в своём ассортименте и при обнаружении переместить их в карантин, также сказать об этом в территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.
Подчеркнём, что «Катрен-Стиль» часто размещает обзоры информационных писем Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, посвящённых отзыву и изъятию ЛС, также перечни препаратов, которые лишились регистрации на протяжении месяца. Значительное число данных в таковых статьях скооперировано в виде таблиц — по ним комфортно инспектировать собственный ассортимент на наличие схожих препаратов. Последний обзор с списком таковых ЛС читайте по данной ссылке.