Ежегодно лейкемия поражает около 3755 молодых людей в Великобритании и является наиболее часто диагностируемым видом рака у детей
Исследователи из Института Веллкома Сэнгера, Кембриджской университетской больницы NHS Trust, больницы Грейт-Ормонд-стрит и Кембриджского университета обнаружили, что секвенирование всего генома (WGS) может улучшить клиническую помощь детям с онкологическими заболеваниями.
Исследование, опубликованное в журнале Nature Medicine, показало, что ультрасовременное геномное тестирование может улучшить управление медицинской помощью в режиме реального времени, обеспечивая при этом больше преимуществ по сравнению со всеми другими современными тестами, вместе взятыми.
Каждый год в Великобритании у примерно 3755 молодых людей диагностируется рак, причем некоторые из наиболее распространенных детских видов рака включают лимфому, рак мышц или костей, нейробластому и лейкемию, которая является наиболее часто диагностируемым видом рака у детей.
WGS — это единый тест, который обеспечивает полное считывание всего генетического кода опухоли и идентифицирует каждую отдельную мутацию, вызывающую рак.
Исследователи впервые оценили влияние использования WGS в текущей практике Национальной службы здравоохранения (NHS Genomic Medicine Service) на 281 ребенке с подозрением на рак в двух детских онкологических центрах для лечения солидного рака и лейкемии в Англии.
Проанализировав клиническую и диагностическую информацию, команда обнаружила, что секвенирование рака позволило получить новые данные, которые улучшили немедленную клиническую помощь 7% детей, а также обеспечили преимущества всех существующих стандартных тестов.
Кроме того, секвенирование генома предоставило дополнительную информацию, которая помогла клиницистам лучше понять опухоли у отдельных детей в 29% случаев и послужила основой для дальнейшего ведения пациентов.
Исследователи пришли к выводу, что WGS предоставляет дополнительные, актуальные данные о детском раке и может сократить количество необходимых тестов, что, по мнению исследователей, было бы полезно для детей, страдающих раком, путем замены нескольких тестов, которые в настоящее время используются Национальной службой здравоохранения, если будет доказано, что они экономически целесообразны.
Доктор Джек Бартрам, старший автор, Фонд NHS Foundation Trust и Служба геномной медицины Северной Темзы, сказал: “Мы надеемся, что это исследование действительно показывает, почему WGS следует предоставлять в рамках обычной клинической помощи всем детям с подозрением на рак”.