Пфайзер достигла договоренностей с американскими штатами об нормализации свыше 10 тыс. судебных заявлений, которые связаны с риском появления рака при приеме продукта «Зантак» (ранитидин). Компания сказала, что выплатит до 250 млн долл.
Пфайзер согласилась выплатить до 250 млн долл. для разрешения свыше 10 тыс. судебных заявлений в США, которые были поданы в отношении компании в связи с рисками появления рака после приема её продукта для исцеления изжоги «Зантак» (ранитидин). Про это сообщает английская газета Financial Таймс ссылаясь на источники, которые пожелали сохранить анонимность.
Соглашения, заключенные меж фармгигантом и американскими штатами, разрешат только часть судебных дел, которые связаны с «Зантак». Денежные детали пока не разглашаются всецело.
«Зантак» был в первый раз одобрен регулятором в 1983 году. В 1988-м он стал среди наиболее продаваемых фармацевтических средств в мире после того, как каждогодний размер его продаж превысил 1 миллиардов долл. Сначало патент на продукт принадлежал английской компании GSK. Позже права на лекарственное средство перебежали Пфайзер, потом Boehringer Ingelheim, а в 2017 году были проданы Sanofi.
Но в 2020 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых товаров и лекарственных средств США (FDA) потребовало изъять «Зантак» и его дешевые аналоги с рынка из-за нахождения в фармацевтическом средстве канцерогенного вещества NDMA (N-нитрозодиметиламин), который употребляют в производстве ракетного горючего и смазочных материалов. Это вещество является небезопасным для здоровья и вызывает рак у разных видов зверей. Даже однократное действие дозой наименее миллиграмма этого вещества приводит к развитию раковых опухолей.
Пфайзер продавала лечущее средство от изжоги с 1998 по 2006 год. Фармгигант не прекращает настаивать на отсутствии связи меж появлением раковых болезней и приемом продукта по назначению.
В прошедшем месяце Sanofi также смогла разрешить 4 тыс. судебных заявлений, которые связаны с вероятным риском рака от приема её продукта, но не раскрыла денежные условия контракта.
В сентябре 2021 года Министерство здравоохранения остановил применение ранитидина в Российской Федерации, а в 2022 году отозвал регистрационные удостоверения у 18 препаратов, которые содержат это МНН. В числе их оказался и «Зантак». В числе обстоятельств отзыва указана угроза здоровью человека при применении.