По оценкам, этим неврологическим заболеванием страдают более десяти миллионов человек во всем мире
Фонд Майкла Дж. Фокса (MJFF) выделил 6 миллионов долларов компании Lario Therapeutics для финансирования доклинической программы исследований болезни Паркинсона (БП).
Компания будет сотрудничать с профессором Ричардом Уэйд-Мартинсом (Richard Wade-Martins) и Оксфордским центром по изучению болезни Паркинсона (Oxford Parkinson’s Disease Center), чтобы оценить свои соединения в современных моделях стволовых клеток, полученных от пациентов при БП.
По оценкам, БП — это прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, которое поражает более десяти миллионов человек во всем мире и вызывает тремор, медлительность, скованность движений, проблемы с ходьбой и равновесием, а также депрессию и проблемы с памятью.
В рамках программы исследователи изучат селективное ингибирование кальциевых каналов CaV2.3 в качестве нового и модифицирующего заболевание подхода к лечению неврологических заболеваний.
CaV2.3 — это кальциевые каналы, управляемые напряжением, которые локализованы в основном на нервных окончаниях, специализированной области нейрона, которая выделяет нейромедиаторы, и дендритах, структурах на нейроне, которые получают электрические сигналы, а также нейроэндокринных клетках, которые вырабатывают гормоны и выделяют их в кровоток.
Предыдущие доклинические экспериментальные исследования показали, что кальциевые каналы могут быть связаны с патологией БП, поскольку удаление CaV2.3 может оказывать защитное действие против прогрессирования неврологического заболевания.
В случае успеха может быть разработана потенциальная новая терапия для предотвращения потери нейронов, вызывающих БП, которая “станет важным новым методом лечения для пациентов”, — сказал Том Отис, главный научный сотрудник Lario Therapeutics.
Хеннинг Штайнхаген, соучредитель и главный исполнительный директор Lario Therapeutics, прокомментировал: “Этот грант поможет нам реализовать наши амбиции по быстрому внедрению нашей программы Cav2.3 в клинику, чтобы обеспечить новый эффективный вариант лечения людей с БП”.
Гайя Скибински (Gaia Skibinski), директор исследовательских программ MJFF, сказала: “Мы с нетерпением ждем результатов исследования Ларио по CaV2.3 в качестве нового подхода к лечению болезни Паркинсона”.
Ранее, в июле этого года, MJFF совместно с британской программой виртуальной биотехнологии при болезни Паркинсона выделили компании Mission Therapeutics $5,2 млн на разработку потенциального метода лечения БП на ранних стадиях и поддержку текущей программы компании на этапе 1, в рамках которой проводится оценка ее малой лекарственной молекулы MTX325 для лечения пациентов с нейродегенеративными заболеваниями.