Как сообщает GxP News со ссылкой на пресс-службу регулятора, FDA зарегистрировало лекарство Ховилпри (прителивир) для взрослых пациентов с ослабленным иммунитетом и устойчивым к терапии вирусом простого герпеса первого и второго типа.
Как сообщает GxP News, Американское управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило препарат Ховилпри (прителивир) для лечения вируса простого герпеса первого и второго типа, устойчивого к другим видам терапии, у взрослых пациентов с иммунодефицитом. Разработчиком лекарства выступила немецкая компания Aicuris, которая в апреле вошла в состав японской Asahi Kasei Therapeutics.
По данным регулятора, у людей со сниженным иммунитетом герпетические обострения могут возникать чаще и протекать тяжелее. При этом имеющиеся схемы лечения зачастую оказываются неэффективны из-за устойчивости вируса к препаратам либо из-за непереносимости пациентами побочных эффектов терапии.
Ранее в Центральном НИИ эпидемиологии создали количественный тест для диагностики цитомегаловируса — герпесвируса пятого типа. В отличие от обычного ПЦР-анализа, который фиксирует только факт заражения, новая методика позволяет определить вирусную нагрузку и спрогнозировать развитие заболевания.
По материалам: GxP News
Фото: Mufid Majnun / Unsplash