Opdualag оказался малопродуктивен в качестве адъювантной терапии при меланоме. Противораковый продукт, который состоит из ниволумаба и relatlimab, не оправдывает ожидания компании BMS уже во 2-ой раз.
Bristol Myers Squibb (BMS) сказала о окончании III фазы исследований в клинических условиях противоопухолевого продукта Opdualag (ниволумаб + relatlimab), который не показал продуктивность в лечении в пациентов с всецело удаленной меланомой III и IV стадий.
Opdualag состоит из 2-ух активных веществ. 1-ое — «Опдиво» (ниволумаб), помогающее иммунитету биться с раковыми клеточками методом наложенного блока белка PD-1 на поверхности Т-лимфоцитов. 2-ое — relatlimab, который усиливает противоопухолевый реакция иммунитета.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых товаров и лекарственных средств США (FDA) поддержало их комбинацию в 2022 году для исцеления пациентов с неоперабельной либо метастатической меланомой. В прошедшем году реализации медицинские препараты принесли изготовителю 928 млн долл. выручки, что на сорок восемь процентов выше, чем год назад.
Это уже 2-ое исследование, которое не сумело пройти лечущее средство. Годом ранее BMS изучала его терапевтическое действие при метастатическом колоректальном раке.
Понятно, что в 2028 году завершится срок деяния патентных прав на два продукта-блокбастера фармгиганта, в числе их «Эликвис» (апиксабан) и «Опдиво». В апреле 2024 года компания анонсировала реализацию программы снижения трат на 1,5 миллиардов долл. для укрепления собственного денежного положения.