Компания Servier окончила в Российской Федерации приведение работающих муниципальных регистраций фармацевтических препаратов в соответствие с требованиями Евразийской финансовой комиссии (ЕЭК).
В соответствии с актам ЕЭК, который регулирует органа ЕАЭС (ЕАЭС), все действующие в государствах союза муниципальные регистрации фармацевтических препаратов должны быть приведены в соответствие с новыми евразийскими правилами. Это значит формирование освеженных регистрационных досье, представление их в регуляторные органы государств союза для оценки экспертными организациями и получение новых одобрений мед внедрения препаратов, которые подтверждаются выдачей регистрационных удостоверений каждой из государств ЕАЭС. Обращение фармацевтических средств,которые имеют муниципальные, не приведенные в соответствие актам ЕЭК регистрации, будет закончено с 2026 года по мере истечения срока годности серий, которые были введены в гражданский оборот до конца 2025.
«Мы интенсивно начали приведению в соответствие требованиям ЕАЭС регистрационных досье фармацевтических препаратов Servier в 5 государствах союза еще в 2019 году, — сообщила руководитель по лекарственной работе по государствам ЕАЭС Servier Наталья Чукреева. — К июню 2024 года мы на сто процентов совладали с этой задачей в Российской Федерации и продолжаем её реализация в других 4 государствах для полного окончания к 2026 году. Мы сумели достигнуть этого результата благодаря мощной и надежной поддержке коллег из главного офиса во Франции. Это коллективная работа отделов доклинических, испытаний в клинических условиях, производства, продвижения препаратов, интернационального нормативного лекарственного регулирования. Активное участие нашего управления и действенная работа вовлеченных служащих команды из Парижа, города Москва, Минска, Еревана и Алматы обеспечили продуктивность оперативного обновления всех досье».