Министерство здравоохранения хочет включить Правила ликвидации изъятых фальсифицированных фармацевтических средств, недоброкачественных фармацевтических средств и контрафактных фармацевтических средств в перечень обязательных условий на 2025 год.
Министерство здравоохранения дает утвердить Список законодательных актов, которые содержат обязательные требования, подлежащих оценке внедрения в 2025 году. Проект документа располагается на этапе публичного обсуждения до 18 декабря.
В перечень обязательных условий на последующий год предлагается включить Постановление Кабинета министров России № 1447 от 15.09.2020 «Об утверждении Правил ликвидации изъятых фальсифицированных фармацевтических средств, недоброкачественных фармацевтических средств и контрафактных фармацевтических средств».
Постановление создано в согласовании с пунктом 55 Правил, которые были утверждены Министерство экономического развития. Министерство утвердило план оценки работающих законодательных актов на последующий год 20 августа 2024 года. В соответствии с ним, общегосударственные властные структуры должны всесторонне изучить нормативно-правовые акты, регулирующее 65 различных сфер публичных отношений. Это вчетверо выше, чем в 2024 году.
Документ разработали на основании предложений самих органов, бизнеса, в том числе рабочие группы при правительственной комиссии по проведению административной реформы.