Как сообщает GxP News, Минздрав России зарегистрировал препарат «Тезилд» (теплизумаб) компании Sanofi — первое в мире лекарство для замедления прогрессирования сахарного диабета 1-го типа.
Как сообщает GxP News, Минздрав России зарегистрировал препарат «Тезилд» (теплизумаб, teplizumab) французской компании Sanofi. Это первое в мире лекарственное средство, которое помогает отсрочить переход диабета 1-го типа в стадию клинических проявлений.
Теплизумаб — моноклональное антитело, блокирующее работу Т-лимфоцитов, атакующих бета-клетки поджелудочной железы, вырабатывающие инсулин. Благодаря этому собственная выработка инсулина у пациента сохраняется дольше. Терапия нацелена на отсрочку перехода болезни со второй стадии к третьей и вводится внутривенными инфузиями.
Впервые теплизумаб одобрило американское управление FDA в ноябре 2022 года. По данным клинического исследования с участием 76 пациентов, медианное время до наступления клинической стадии диабета составило 50 месяцев в группе получавших препарат против 25 месяцев в группе плацебо. За время наблюдения заболевание перешло в третью стадию у 45% пациентов, получавших теплизумаб, и у 72% участников контрольной группы.
Ранее GxP News сообщали, что в июне 2026 года FDA разрешило применение теплизумаба у детей от восьми до 17 лет с недавно диагностированным диабетом 1-го типа третьей стадии — в этом случае препарат используют для замедления снижения собственной выработки инсулина.
По материалам: GxP News
Фото: Sweet Life / Unsplash