1-ая пациентка получила терапию российским генотерапевтическим продуктам «Утжефра», созданным для исцеления онкогематологических болезней. Показатели обследования удостоверили полный ответ на терапию.
1-ая пациентка пятьдесят девять лет получила две дозы российского продукта «Утжефра» для CAR-T-клеточной терапии. Суровых затруднений после введения не отмечено, сказали СМИ в пресс-центре НМИЦ гематологии Министерства здравоохранения. В соответствии с протоколу анализа, за дамой следили в течение недели в критериях реанимации, после этого перевели в гематологическое отделение. Предстоящее наблюдение проходило в критериях дневного стационара. Согласно мнению докторов, показатели обследования удостоверили полный ответ на терапию.
«Утжефра» представляет из себя CAR-T лимфоциты второго поколения, специфичные к CD19 антигену В-клеток. Исследование «Утжефры» I—II фазы началось в ноябре 2024 года на базе НМИЦ гематологии Министерства здравоохранения. Запланировано оценка безопасности, переносимости и продуктивности продукта у взрослых пациентов с рецидивами и рефрактерными формами В-клеточных лимфопролиферативных болезней. В исследовании будут участвовать 60 человек.
На протяжении года после получения продукта все пациенты будут сдавать анализы крови и проходить обследования для контроля ремиссии. Для оценки вероятных отсроченных затруднений участники останутся под наблюдением в течение пятнадцать лет.