Министерство здравоохранения поддержал продукт бенрализумаб («Фазенра») организации «АстраЗенека», созданный для терапии эозинофильного гранулематоза с полиангиитом (ЭГПА) у взрослых пациентов. Патология относится к редчайшим системным болезням, которые вызывают воспаление маленьких и средних кровеносных сосудов.
Продуктивность нового медицинские препараты была подтверждена плодами анализа MANDARA2. В ходе испытаний обнаружили, что при использовании бенрализумаба у заболевших с ЭГПА появляется клиническая ремиссия, что даёт возможность отменить системные глюкокортикостероиды у большей части пациентов. Серьёзных нежелательных последствий во время исцеления у испытуемых не наблюдалось.
Рекомендуемая доза бенрализумаба для терапии эозинофильного гранулематоза с полиангиитом составляет 30 мг (одна инъекция). Продукт нужно вводить один раз в 4 недели.
«Сейчас для терапии пациентов с ЭГПА употребляются в главном цитостатики и системные глюкокортикостероиды, применение которых может вызывать важные незапланированные последствия. Бенрализумаб — био продукт, который обеспечивает полное либо практически полное понижение эозинофилов в периферической крови фактически до нулевых значений в 1-ые 24 часа», — объяснила Анна Бращенкова, мед руководитель направления «Биофарма» организации «АстраЗенека».
Кроме того, читайте о новом препарате для борьбы с меланомой.