Гистиоцитоз клеток Лангерганса в настоящее время поражает примерно одного из 200 000 детей в Великобритании
Новое сотрудничество между Университетом Ньюкасла, Институтом Веллкома Сэнгера (Sanger Institute) и Исследовательским фондом SKAN (SKAN Research Trust) направлено на изучение ранних мутаций в стволовых клетках крови при редком заболевании крови.
Исследовательский проект направлен на использование передового анализа генома стволовых клеток для изучения подтипов рака, таких как гистиоцитоз клеток Лангерганса (LCH), изучение временных меток генетических мутаций, которые определяют это заболевание, и проявления его клинических симптомов.
Ежегодно в Великобритании регистрируется около 50 новых случаев ЛХГ — редкого заболевания иммунных клеток, которое повреждает ткани или может привести к образованию поражений в одной или нескольких областях тела.
Заболевание начинается в клетках LCH, типе дендритных клеток, которые обычно помогают организму бороться с инфекцией и поражают примерно одного из 200 000 детей в возрасте до 15 лет в Великобритании.
Существуют две формы этого заболевания: односистемная ЛХГ, которая возникает только в одной части тела и требует минимального лечения, и мультисистемная ЛХГ, которая возникает в двух или более частях тела и чаще всего требует химиотерапии или, в очень редких случаях, специфической таргетной терапии.
Исследователи полагают, что эти мутации в LCH могут способствовать развитию различных раковых и нераковых заболеваний.
В рамках сотрудничества Университет Ньюкасла будет сотрудничать с ведущими мировыми исследовательскими центрами по лечению LCH, чтобы исследовать LCH, вызванную различными генетическими мутациями, с помощью SKAN в рамках крупного когортного исследования индийских детей.
Ведущий исследователь из Университета Ньюкасла, профессор гематологии Мэтью Коллин (Matthew Collin), прокомментировал: “Для пациентов чрезвычайно важно, что будут применены самые современные подходы, которые позволят расширить наши знания о том, как возникают эти заболевания”.
Ашок Соота, председатель правления и управляющий попечитель SKAN, сказал: “Ожидается, что в ходе исследования будут разработаны ценные клинические тесты, которые помогут врачам понять, чего ожидать от каждого пациента”.
Доктор Джиоти Нангалия, руководитель группы Wellcome-MRC Stem Cell Institute и Sanger, сказала: “Мы надеемся, что наши геномные исследования прольют свет на происхождение и траекторию развития этих заболеваний, чтобы помочь пациентам в будущем”.