Экспертный совет фонда «Круг добра» предложил одобрить приобретение гилтеритиниба для терапии острого миелобластного лейкоза. Его давали включить в Список ЖНВЛП в августе, но Министерство здравоохранения испугался роста перегрузки на бюджеты регионов.
Экспертный совет «Круга добра» предложил для одобрения попечительским советом фонда очередной продукт для терапии острого миелобластного лейкоза (ОМЛ) — гилтеритиниб («Ксоспата» от Astellas). «Для исцеления ОМЛ употребляется целый ряд средств, но, к несчастью, болезнь трудно вывести в ремиссию. С применением гилтеритиниба достигается выживаемость без развития по меньшей мере на шесть месяцев», — подчеркнули в фонде.
Продукт два раза вносили на совещание Комиссии Министерства здравоохранения по формированию фармацевтических перечней. В ноябре 2022 года она посоветовала включить гилтеритиниб в Список ЖНВЛП, но в распоряжении кабинета министров его не оказалось. В конце лета 2024 года продукт снова занесли на изучение комиссии. Управляющий Общегосударственного центра планирования и фармацевтического обеспечения Елена Максимкина подчеркнула, что регионы на данный момент приобретают его по решению докторских комиссий по больше высочайшей стоимости и включение в Список ЖНВЛП по сниженной стоимости могло бы сберечь средства регионов. Эту позицию оказал активную поддержку заместителя главы Общегосударственной антимонопольной службы (ФАС) Тимофей Нижегородцев. Однако заместитель министра здравоохранения Сергей Глаголев направил внимание на риск роста перегрузки на бюджеты регионов. В конечном итоге большая часть членов комиссии отдали свои голоса против.
Острый миелобластный лейкоз – это злокачественная патология крови и костного мозга, характеризующаяся бесконтрольным продуцированием незрелых (бластных) миелоцитарных клеток — эритроцитов, гранулоцитов, нейтрофильных лейкоцитов, тромбоцитов. Соответствующей индивидуальностью болезни является резвое течение: за несколько месяцев незрелые клеточки начинают преобладать в составе крови, из-за чего она перестает делать свои главные функции. Состояние хворого резко усугубляется, при отсутствии исцеления прогноз очень неблагоприятен.
Кроме того, экспертный совет расширил возможности назначения продукта авалглюкозидаза альфа («Нексвиазайм») для терапии заболевания Помпе. Подопечные фонда с 2021 года получают алглюкозидаза альфа («Майозайм» компании Genzyme Euro). За этот период времени возник новый продукт, который можно вводить пореже, что удобнее для детишек. Он был включен в список закупок в июне. Сейчас подопечные при советы лечащего доктора смогут перейти на новый вариант терапии.