По оценкам Macmillan Cancer Support, в Великобритании от рака страдают более трех миллионов человек
Исследователи из Института рака Дана-Фарбер в ходе исследования показали, что терапия CAR-enhancer (CAR-E) может помочь пациентам преодолеть рецидивы рака.
В результатах, опубликованных в журнале Nature Biotechnology, исследователи сообщают о методе предотвращения рецидива, и надеются начать первое испытание в ближайшем будущем.
По оценкам Macmillan Cancer Support, в Великобритании проживает более трех миллионов человек, больных раком, причем рак молочной железы является наиболее распространенным, на его долю приходится более 55 000 новых случаев ежегодно.
Распространенная проблема, с которой сталкиваются при использовании CAR-Т-клеточной терапии, заключается в том, что у многих пациентов, в том числе у тех, у кого рак перешел в стадию полной ремиссии, в конечном итоге развивается рецидив.
Чтобы устранить эту проблему, новые методы создают то, что исследователи считают терапевтической платформой CAR-E, которая заставляет CAR-Т-клетки сохранять память о раковой клетке и снова включаться в действие при повторном возникновении рака.
Исследователи разработали совершенно новое терапевтическое средство, состоящее из ослабленной формы иммуносигнальной молекулы интерлейкина-2 (IL-2), соединенной с антигеном, с которым CAR предназначен связываться.
Исследователи протестировали терапию CAR-E на лабораторных культурах клеток миеломы и на животных моделях заболевания и обнаружили, что она приводит к полному уничтожению опухолевых клеток.
Кроме того, исследователи обнаружили, что длительно действующие CAR-Т-клетки, вырабатываемые в результате терапии, могут быть повторно стимулированы повторным введением CAR-E. Это говорит о том, что пациентов, у которых после терапии CAR-Т-клетками развивается рецидив, можно эффективно лечить дополнительными дозами CAR-E.
Кроме того, CAR-E подчеркивает потенциал лечения пациентов меньшим количеством CAR-Т-клеток, чем в настоящее время, без процессов размножения CAR-Т-клеток, что является менее трудоемкой альтернативой.
Первый автор исследования, Таха Рахшандехру, научный сотрудник Dana-Farber, прокомментировал: “Самая захватывающая часть этой терапии заключается в том, насколько легко ее можно интегрировать в лечение пациентов, получающих CAR-Т-клеточную терапию.
“Это такое элегантное решение проблемы истощения Т-клеток CAR. Мы с нетерпением ждем начала клинических испытаний”.