ФМБА начнет проведение испытаний в клинических условиях прививки от аллергии в сентябре — октябре этого года, сказала глава агентства Вероника Скворцова. На протяжении первого сезона должны подтвердиться продуктивность и безопасность продукта.
Общегосударственное медико-био агентство (ФМБА) осенью 2024 года начнет проводить испытания в клинических условиях прививки от аллергии, сказала в телевизионной передаче «Россия 24» глава ФМБА Вероника Скворцова. Как она сообщила, в течение первого сезона должны подтвердиться продуктивность и безопасность продукта.
«По данной вакцине окончены доклинические анализа, получено разрешение на испытания в клинических условиях, они начинаются с конца сентября — октября, и 1-ый сезон полевой, апрель — май, дозволит нам уже всецело удостоверить её продуктивность и безопасность», — приводит Скворцову «INTERFAX».
Идет речь о вакцине против сезонного поллиноза и перекрестной пищевой аллергии. Как рассказала в процессе ПМЭФ-2024 1-ый зам главы ФМБА Татьяна Яковлева, это единственный схожий продукт в мире. Лекарственный препарат уже прошла доклинические тесты. Подразумевается, что в гражданский оборот лекарственный препарат поступит в 2026 году.
Кроме того, ФМБА Рф планирует в 2026 году выпустить 4 продукта для исцеления редчайших болезней: для исцеления мышечной дистрофии «Аталурен», легочной артериальной гипертензии «Селексипаг», синдрома недлинной кишки «Тедуглутид», муковисцидоза «Трикафта». Прививки от рака и злокачественных новообразований, таковых как колоректальный рак, злокачественная меланома и глиобластома, которые разрабатываются спецами ФМБА, могут начать применяться в медицинской практике через полтора-два года.