Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения 25 июля сообщила о выявлении недоброкачественной партии лекарственного средства.
Речь идёт о сериях 020721, 010322, 020622, 030922, 041022, 010423, 020723, 030923, 041023, 010124 и 020524 препарата «Цертакаин, раствор для инъекций, 40 мг/мл + 0,005 мг/мл, 2 мл, ампулы (10), пачки картонные» производства ООО «Гротекс». Несоответствие качества выявлено в ходе инспектирования, проведённого Минпромторгом России.
Solopharm (ООО «Гротекс»)
Источник: https://news-pharm.ru/solopharm-ooo-groteks.html
Также Росздравнадзор выявил недоброкачественную партию препарата «Цертакаин, раствор для инъекций, 40 мг/мл + 0,01 мг/мл, 2 мл, ампулы (10), пачки картонные» (серии 031121, 010622, 020922, 031022, 010223, 020823, 030923, 041023, 010124 и 020524) производства ООО «Гротекс». Несоответствие качества определено в ходе инспектирования, проведённого Минпромторгом России.
Аптекам, медицинским организациям и оптовым поставщикам необходимо провести проверку наличия этих серий в своём ассортименте и при обнаружении переместить их в карантин, а также сообщить об этом в территориальный орган Росздравнадзора.
Ранее стало известно о выявлении недоброкачественной партии антиаритмического средства «Амиодарон».