1-ые три месяца текущего года принесли Sanofi выручку в размере 9,9 миллиардов евро (+одиннадцать процентов от года к году) благодаря высочайшему спросу на продукт «Дупиксент» и иные товары. За I квартал организация из Франции заключила несколько больших соглашений, в том числе приобретение прав на антитело против лимфомы и оборотный приобретение акций, также получила одобрение FDA на новые препараты для исцеления гемофилии и диабета.
В первые три месяца французская фармкомпания Sanofi прирастила операционную прибыль на двадцать процентов по соотношению с этим же периодом 2024 года, до 2,9 миллиардов евро (3,3 миллиардов долл.), а выручку — на одиннадцать процентов, до 9,9 миллиардов евро (11,2 миллиардов долл.).
В соответствии с размещенному денежному отчету, значимым спросом воспользовался антивосполительный продукт «Дупиксент» (дупилумаб), который был одобрен для исцеления астмы, атопического дерматита, приобретенной обструктивной заболевания легких и остальных болезней. Реализации самого доходного актива производителя повысились на двадцать процентов и составили 3,5 миллиардов евро (4 миллиардов долл.).
На 2-й строчке — «Лантус» (инсулин гларгин), который принес 450 млн евро (509 млн долл.). Отсутствие конкурентной борьбы на рынке США дало возможность получить с его продаж на двадцать четыре процента больше выручки, чем в соответствующий временной отрезок 2024 года.
На третьей строке расположились прививки против полиомиелита, коклюша и гемофильной инфекции типа b (Hib), которые заработали изготовителю 668 млн евро (756 млн долл., +четыре процента). За ними следует «Туджео» (инсулин гларгин) с показателем в 354 млн евро (400 млн долл., +десять процентов).
Резко позитивная тенденция отмечается у прививки для профилактики респираторно-синцитиальной инфекции у младенцев Beyfortus (nirsevimab) — увеличение на пятьдесят пять процентов, до 284 млн евро (321 млн долл.). Взлет случился в итоге расширения географии её внедрения.
Реализации Sanofi в США подпрыгнули на пятнадцать процентов, до 4,7 миллиардов евро (5,3 миллиардов долл.), в Европе остались фактически на уровне прошедшего года — 2 миллиардов евро (2,3 миллиардов долл.), в других регионах — возросли на восемь процентов, до 3,2 миллиардов евро (3,6 миллиардов долл.). При всем этом в КНР отмечено маленькое понижение — на два процента, до 0,7 миллиардов евро (0,8 миллиардов долл.).
За 1-ые три месяца текущего года французский фармгигант заполучил права на антитело от В-клеточной неходжкинской лимфомы за 1,9 миллиардов долл. у компании Dren Bio. Очередной большой сделкой производителя стал оборотный приобретение собственных акций у L’Oréal за 3 миллиардов евро. Это дало возможность уменьшить долю косметического великана в капитале Sanofi с 9,4 % до 7,2 %.
В числе остальных важных событий — одобрение в США продукта Qfitlia (fitusiran) для профилактики гемофилии A и B. Он вводится подкожно раз в два месяца и действует вне зависимости от наличия антител к факторам сворачивания.
В феврале Управление по санитарному надзору за качеством пищевых товаров и лекарственных средств США (FDA) также зарегистрировало 1-ый биоаналог быстродействующего инсулина для контроля уровня сахара у пациентов с сахарным диабетом, который разработала организация из Франции. Его реализации начнутся в июле.
А также, Sanofi получилось окончить III фазу исследований в клинических условиях подкожной формы «Сарклизы» (исатуксимаб), которая назначается при множественной миеломе. Заявка в регуляторные органы будет подана в первой половине этого года.