Группа компаний «Р-Фарм» и компания Dr. Reddy’s сообщили о окончании локализации производства полного цикла продукта ритуксимаб начиная со стадии субстанции в Российской Федерации. Продукт зарегистрирован в Российской Федерации с 2016 года.
Ритуксимаб показан при таргетной терапии неходжкинской лимфомы, приобретенного лимфолейкоза и ревматоидного артрита. Он включен в список препаратов, которые применяются в рамках гос программы 14 высокозатратных нозологий, которая гарантирует предоставление актуально нужных фармацевтических средств клиентам с редчайшими и общественно важными болезнями.
Согласно мнению руководителя организации Dr. Reddy’s в Российской Федерации Василия Павлова, локализация биотехнологического продукта ритуксимаб начиная со стадии производства субстанции поможет обеспечить нужным продуктам российских пациентов с жизнеугрожающими болезнями.
«В 2017 году мы локализовали создание готовой фармацевтической формы на мощностях группы компаний «Р-Фарм», — рассказал гендиректор «Р-Фарм» Василий Игнатьев. — На данный момент проект получил свое развитие — создание продукта полного цикла налажено на заводе «Спутник Технополис». Проект отвечает задачкам кабинета министров по локализации более принципиальных для здравоохранения препаратов и тактики развития лекарственной индустрии Россия до 2030 года».