Кабинет министров России 13 июня 2024 года обнародовало постановление от 12.06.2024 № 792 «О внесении изменений в некоторые акты Кабинета министров России», где утверждены корректировки в «белый перечень» законодательных актов, которые содержат обязательные требования для муниципального контроля.
Истинное решение начинает своё действие со времени его официального опубликования, кроме подпункта «б» пункта 11, вступающ?? в силу с 1 сентября 2024 года, и подпункта «в» пункта 11, вступающ?? в силу с 1 января 2025 года.
Акты в нормативном документе поделены на две категории. В первой документы с установленным переходным периодом для актуализации и пересмотра до 1 сентября 2025 года. В эту группу вошли 20 законодательных документов, которые регулируют оборот фармацевтических средств, ветеринарных препаратов и мед изделий:
-
Постановление Кабинета министров России от 3 декабря 2015 г. № 1314 «Об определении соответствия производителей фармацевтических средств требованиям правил соответствующей производственной практики».
-
Постановление Кабинета министров России от 29 октября 2010 г. № 865 «О муниципальном управлении ценами на фармацевтические препараты, включённые в список актуально нужных и важных фармацевтических препаратов».
-
Постановление Кабинета министров России от 26 ноября 2019 г. № 1510 «О порядке ввода в гражданский оборот фармацевтических препаратов для мед внедрения».
-
Постановление Кабинета министров России от 16 декабря 2019 г. № 1683 «О внесении изменений в некоторые акты Кабинета министров России в части гос регистрации и перерегистрации максимальных отпускных цен на фармацевтические препараты, включённые в список актуально нужных и важных фармацевтических препаратов».
-
Распоряжение Минздрава России от 7 сентября 2016 г. № 682н «Об утверждении формы документа, который содержит показатели наблюдения продуктивности и безопасности фармацевтического продукта для мед внедрения, проводимого держателем либо обладателем регистрационного удостоверения фармацевтического продукта или уполномоченным им организацией».
-
Распоряжение Минздрава и общественного развития России от 23 августа 2010 г. № 706н «Об утверждении Правил хранения фармацевтических средств».
-
Распоряжение Общегосударственной службы по контролю в области охраны здоровья населения от 15 февраля 2017 г. № 1071 «Об утверждении Порядка воплощения фармаконадзора».
-
Распоряжение Минздрава России от 9 января 2018 г. № 1н «Об утверждении условий к комплектации фармацевтическими продуктами и мед изделиями укладки критической профилактики парентеральных зараз для оказания первичной медико-санитарной поддержки, скорой медпомощи, спец медпомощи и паллиативной медпомощи».
-
Постановление Кабинета министров России от 27 декабря 2012 г. № 1416 «Об утверждении Правил гос регистрации мед изделий» и иные.
Во 2-ой категории утратившие силу документы (к примеру, распоряжение Министерства здравоохранения № 403н от 11.07.2017 по правилам отпуска и иные).
Кроме того, читайте об изменениях в критериях подачи обращения о внесении изменений в список лицензий, которые разрешают оборот НС и ПВ.