Общегосударственная служба по контролю в области охраны здоровья населения 22 июля сказала о решении производителей закончить гражданский оборот нескольких серий фармацевтических препаратов.
В частности, речь идёт об отзыве серий 143DSA и 143АМА продукта «Омнитус, сироп, 0,8 мг/мл, 200 мл, флакон (1), пачки картонные / в комплекте с ложкой мерной» производства «Хемофарм А.Д.» (Сербия). Продукт отзывается в связи с ошибкой в средствах идентификации, нанесённых на упаковки во выполнение ч. 4 ст. 67 общегосударственного закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении фармацевтических средств».
Росздравнадзор в январе забраковал 57 серий лекарственных препаратов
Источник: https://news-pharm.ru/roszdravnadzor-v-ianvare-zabrakoval-57-serii-lekarstvennyh-preparatov.html
Кроме того, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения рассказывает об отзыве серии 14CFCA продукта «Пантомеколь, мазь для внешнего внедрения, 5 %, 30 г, тубы (1), пачки картонные» производства «Хемофарм А.Д.» (Сербия) в связи с ошибкой в средствах идентификации, нанесённых на упаковки.
Аптечным пунктам, мед компаниям и оптовым продавцам нужно провести проверку наличия этих серий в своём ассортименте и при обнаружении переместить их в карантин, также сказать об этом в территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.
До этого «Фарм Ньюз» писал об отзыве 53 серий витаминного продукта.