Минздрав и Минпромторг обновили приказ о предоставлении сведений о лекарствах в рамках межведомственного информационного взаимодействия. Документ вступит в силу с 26 августа.
Минздрав будет по запросу предоставлять Минпромторгу сведения о лекарствах в рамках межведомственного информационного взаимодействия, в том числе в случае, если сведения составляют коммерческую тайну. Ведомства утвердили соответствующий приказ № 3554/406н от 07.08.2024.
Согласно приказу, Минпромторг направляет Минздраву запрос, указывая полное наименование производителя препарата, наименование лекарственного средства, название и адрес производственной площадки, реквизиты регистрационного удостоверения и перечень запрашиваемых документов и сведений с указанием ссылки на конкретную структурную единицу (перечень структурных единиц) ч. 2.1 ст. 45 №61-ФЗ. Минздрав регистрирует запрос в системе делопроизводства в течение двух рабочих дней и направляет на рассмотрение в Научный центр экспертизы средств медицинского применения (НЦЭСМП).
Если запрос соответствует правилам, то НЦЭСМП в течение трех рабочих дней направляет в Минздрав требуемые Минпромторгом сведения и документы с приложением их описи. После этого Минздрав в течение двух дней направляет документы и сведения в Минпромторг, ранее этот срок составлял одни сутки.
В случае, если направляемые сведения содержат информацию, составляющую коммерческую тайну, Минздрав уведомляет о предоставлении сведений Минпромторгу держателя или владельца регудостоверения на препарат.
Документ вступит в силу 26 августа. Он заменит приказ № 4136/640н от 30.09.2022 об утверждении межведомственного информационного взаимодействия Минздравом Минпромторгу сведений о лекарственных средствах, указанных в части 5 статьи 18 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-Ф3 «Об обращении лекарственных средств».