Фармхолдинг «Нацимбио» получил разрешение Министерства здравоохранения на проведение I фазы испытаний в клинических условиях комбинированной прививки «УльтриксКови» против гриппа и коронавирусной инфекции. Тесты безопасности и продуктивности запланировано окончить до конца 2025 года. Продукт разрабатывают вместе с Институтом полиомиелита.
Министерство здравоохранения выдал фармхолдингу «Нацимбио» (заходит в «Ростех») разрешение на проведение I фазы испытаний в клинических условиях прививки для профилактики гриппа и вируса Covid-19, сказали в пресс-центре госкорпорации. Идет речь о комбинированном препарате «УльтриксКови».
В рамках КИ изучат безопасность, иммуногенность и переносимость прививки. Тесты запланировано провести к концу года.
Продукт содержит антигены вирусов гриппа 4 типов: типа А (подтипы А (H1N1) и А (H3N2)) и типа В (полосы Yamagata и полосы Victoria) для защиты от гриппа, также цельновирионный инактивированный вирус COVID-19, который защищает от коронавируса. Гриппозная часть разработана спецами холдинговой компании «Нацимбио», элемент от коронавируса — ФНЦИРИП им. М.П. Чумакова РАН (Институт полиомиелита, подведомственен Министерство образования и науки).
«Согласно имеющимся сведениям, схожий продукт является неповторимым не только для отечественной, да и для мировой медицины. Мы полагаем, что его удачная разработка, освоение созданием и распространение в мед практику дозволит значительно повысить защищенность жителей от небезопасных инфекционных болезней», — сообщил гендиректор Института полиомиелита Айдар Ишмухаметов.
Гриппозный элемент нового медицинские препараты схож используемому в препарате «Ультрикс Квадри». Его хотят создавать на площадке компании «ФОРТ» (заходит в «Нацимбио»). Элемент от коронавируса делается по технологии производства прививки «Ковивак». Изготовка элемента от коронавируса и выпуск готового продукта пройдет на базе Института полиомиелита.
До этого «Нацимбио» вышел из коллективного с «Артген биотехом» проекта по разработке комбинированной прививки против гриппа и SARS-CoV-2 «Бетувакс-КоВ-2». В фармхолдинге сообщили, что на шаге разработки к «Артген биотеху» возникли замечания, которые не были устранены.