MSD прекращает разработку 2-ух противораковых препаратов vibostolimab и favezelimab после провальных исследований в клинических условиях. Оба медицинские препараты, которые направлены на активацию реакции иммунитета против рака, не сумели достигнуть мотивированных характеристик общей выживаемости пациентов, которые страдают от НМРЛ, при применении в композиции с «Китрудой».
MSD (Merck & Co. — в США и Канаде) решила закончить анализа 2-ух противораковых препаратов — vibostolimab и favezelimab. Про это говорится в заявлении для прессы американской фармкомпании.
Исследования в клинических условиях KeyVibe-003 и KeyVibe-007, которые достигли III фазы, оценивали продуктивность фармацевтических средств в купе с популярной «Китрудой» (пембролизумаб) против метастатического немелкоклеточного рака легкого. Но характеристики общей выживаемости пациентов, которые получали композиции препаратов в 2-ух исследовательских работах, оказались ниже мотивированных значений.
А также, MSD оценивала действие favezelimab при метастатическом колоректальном раке. Но после изучения данных компания решила закончить III фазу анализа KEYFORM-007, так как продукт также не сумел прирастить общую выживаемость испытуемых.
Vibostolimab относится к классу иммунотерапевтических препаратов, узнаваемых как анти-TIGIT. TIGIT — сенсор, который располагается на поверхности иммунных клеток, также T-лимфоцитов и естественных убийц, и употребляется раковыми клеточками для избежания реакции иммунитета. Лечущее средство подавляет сенсор, чтоб активировать борьбу иммунитета с опухолью.
При этом favezelimab перекрывает связывание белка LAG-3, тоже размещенного на Т-лимфоцитах. Это дозволяет сохранить противораковую иммунную активность в организме.
До этого MSD докладывала о намерениях перепрофилировать свою деятельность на развитие более многообещающих направлений. Фармгигант интенсивно вкладывает в разработку новых препаратов из-за истечения срока патентной защиты «Китруды» в 2028 году.