Merck KGaA закончила исследования в клинических условиях на III фазе продукта xevinapant для исцеления местнораспространенного рака головы и шейки. Независимый комитет по мониторингу данных обнаружил, что продукт не наращивает выживаемость пациентов.
Merck KGaA закончила проведение испытания в клинических условиях TrilynX на III фазе продукта, в каком изучалась продуктивность продукта xevinapant в композиции с химиолучевой терапией при местнораспространенном плоскоклеточном раке головы и шейки. Про это говорится в заявлении для прессы германской фармацевтические организации.
Решение было принято после промежного изучения, который был проведен Независимым комитетом по мониторингу данных. Его представители сделали вывод, что продукт не достиг конечной точки при оценке продуктивности — повышение выживаемости пациентов.
Кроме того, было остановлено исследование на III фазе X-Ray Vision. В нем изучалось применение xevinapant в композиции с лучевой терапией в числе пациентов после хирургического удаления местнораспространенного рака головы и шейки.
Xevinapant перекрывает работу ингибиторов апоптоза (программируемой клеточной погибели). Продукт восстанавливает чувствительность раковых клеток к апоптозу, тем усиливая продуктивность химической терапии и лучевой терапии. Merck KGaA заполучила права на данный продукт у компании Debiopharm International в 2021 году за 1,1 миллиардов долл.