Close Menu
Farm News
    Это Вам понравится!

    Прием заявок для участия в «Платиновом марафоне-2026» завершится 31 января

    24.01.2026

    Минздрав РФ обновил стандарт медпомощи взрослым при гриппе

    23.01.2026

    В Мурманской области отложили строительство фармзавода «Саффарм»

    23.01.2026
    Facebook X (Twitter) Instagram
    Trending
    • Прием заявок для участия в «Платиновом марафоне-2026» завершится 31 января
    • Минздрав РФ обновил стандарт медпомощи взрослым при гриппе
    • В Мурманской области отложили строительство фармзавода «Саффарм»
    • Центр лекобеспечения планирует закупить десять препаратов для лечения ВИЧ и туберкулеза
    • Совет ЕЭК разработал общие правила электронной торговли в ЕАЭС
    • США официально вышли из Всемирной организации здравоохранения
    • Минпромторг России намерен обновить порядок поверки средств измерений
    • Россельхознадзор выявил более 950 точек реализации ветеринарных препаратов без лицензии
    Facebook X (Twitter) Instagram
    Farm NewsFarm News
    • Главная
    • Законы

      Минздрав РФ обновил стандарт медпомощи взрослым при гриппе

      23.01.2026

      Совет ЕЭК разработал общие правила электронной торговли в ЕАЭС

      23.01.2026

      Минпромторг России намерен обновить порядок поверки средств измерений

      23.01.2026

      Минздрав РФ рашет вопрос о работе сервисов мониторинга глюкозы при ограничении интернета

      22.01.2026

      Правительство РФ расширило доступ к госгарантиям для всех предприятий ФМБА

      22.01.2026
    • Производство

      Прием заявок для участия в «Платиновом марафоне-2026» завершится 31 января

      24.01.2026

      В Мурманской области отложили строительство фармзавода «Саффарм»

      23.01.2026

      США официально вышли из Всемирной организации здравоохранения

      23.01.2026

      Министры здравоохранения и промышленности обсудили с президентом развитие фармотрасли

      22.01.2026

      GSK приобретает Rapt Therapeutics за 2,2 млрд долларов ради препарата от пищевой аллергии

      22.01.2026
    • Дистрибуция

      Центр лекобеспечения планирует закупить десять препаратов для лечения ВИЧ и туберкулеза

      23.01.2026

      Не состоялись два аукциона на поставку селексипага для «Круга добра»

      20.01.2026

      ФАС России выявила картель при поставках медизделий на 4,6 млрд рублей

      16.01.2026

      Центр лекобеспечения планирует закупить препараты для лечения ВИЧ и туберкулеза

      15.01.2026

      Компания «Спарго Технологии» завершила проект цифрового импортозамещения в ЕАО

      14.01.2026
    • Продажи

      Россельхознадзор выявил более 950 точек реализации ветеринарных препаратов без лицензии

      22.01.2026

      Рынок аптечных онлайн-продаж в России в 2026 году может превысить 500 млрд рублей

      22.01.2026

      Глава Минздрава РФ рассказал, когда «Почта России» получит право продавать лекарства

      22.01.2026

      «Эркафарм» возглавит Оксана Щеглова

      21.01.2026

      Аналитики подсчитали продажи местноанестезирующих средств по итогам десяти месяцев 2025 года

      21.01.2026
    • Зарубежом

      AlzeCure presents phase 2 data on ACD440 at NeuPSIG 2025

      10.09.2025

      Eisai unveils promising phase 1b data for narcolepsy drug E2086

      10.09.2025

      Bluejay begins phase 3 trial of brelovitug for hepatitis D

      10.09.2025

      Quotient Sciences and CPI launch RNA drug development venture

      10.09.2025

      Глава CBER при FDA восстановлен в должности через 14 дней после увольнения Дональдом Трампом

      13.08.2025
    • Документация

      Сериал «Фарма»

      29.11.2024

      Федеральный закон «О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции» от 22.11.1995 N 171-ФЗ (последняя редакция)

      29.07.2024

      Законопроект № 444969-8

      29.07.2024

      Проект федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части обращения с медицинскими отходами»

      29.07.2024

      СП 155.13130.2014

      28.07.2024
    • Организации

      Комплексный подход к компетенциям фармспециалистов будущего

      30.09.2025

      Bayer зарегистрировал в России препарат Эйлеа® в дозе 8 мг

      27.06.2025

      Anti-age медицина и IV-терапия: в Санкт-Петербурге пройдет II Международный форум по Anti-age медицине и инфузионной терапии

      02.06.2025

      «Аритмия» (2017) 18+

      22.12.2024

      Юбилейная X Национальная премия «Приоритет – 2024» пошла 26 ноября

      01.12.2024
    Farm News
    Home»Законодательство»FDA потребовало прекратить трансляцию рекламы препарата AbbVie с участием Серены Уильямс
    Законодательство

    FDA потребовало прекратить трансляцию рекламы препарата AbbVie с участием Серены Уильямс

    14.09.2024
    Facebook Telegram VKontakte Twitter WhatsApp Email
    Farm News | FDA потребовало прекратить трансляцию рекламы препарата AbbVie с участием Серены Уильямс
    Facebook Twitter Pinterest VKontakte Telegram WhatsApp Email

    FDA обвинило AbbVie в трансляции вводящей в заблуждение телерекламы препарата от мигрени Ubrelvy с участием Серены Уильямс из-за преувеличения скорости действия лекарства. Регулятор потребовал от компании либо прекратить трансляцию рекламы с недостоверными утверждениями, либо остановить распространение препарата.

    AbbVie вводит в заблуждение пациентов через телевизионную рекламу препарата от мигрени Ubrelvy (ubrogepant) с участием теннисистки Серены Уильямс. Такую претензию выразило Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в письме, адресованном фармкомпании, пишет Bloomberg.

    Регулятор указал, что рекламный ролик AbbVie создает ложное впечатление относительно быстроты действия Ubrelvy, завышая результаты клинических испытаний. Ведомство также отметило, что привлечение к участию в рекламе знаменитой спортсменки усугубляет дезинформирующее воздействие, поскольку аудитория склонна воспринимать известных личностей в качестве достоверного источника.

    FDA потребовало от AbbVie в течение 15 рабочих дней представить план по прекращению трансляции рекламы с недостоверными утверждениями или прекратить дистрибуцию Ubrelvy. Компания сообщила, что ведет активную работу над решением вопросов, поднятых FDA.

    Нарекания регуляторного органа вызвал рекламный ролик «When Migraine Strikes» («Когда наступает мигрень»), который AbbVie начала транслировать в прошлом году. В нем Уильямс, находясь в гримерке ток-шоу, показывает характерные симптомы мигрени — чувствительность к свету и головную боль.

    Читать также:
    Eli Lilly подписала соглашение с Schrödinger для разработки препаратов

    Далее спортсменка описывает дилемму, с которой сталкиваются страдающие мигренью: терпеть побочные эффекты от лекарств или болезненные проявления недуга. По ее словам, Ubrelvy — альтернативный вариант лечения, который обеспечивает быстрое устранение головной боли после приема одной дозы препарата. Вслед за этой репликой жизнерадостная Уильямс выходит на ярко освещенную сцену ток-шоу.

    Ведомство обратило внимание, что по изначальному сценарию, представленному на рассмотрение, эпизод в гримерке происходит днем, а выход Уильямс в эфир ток-шоу — вечером. Однако финальная версия рекламы не отображает этого. При этом в инструкции к Ubrelvy указывается, что облегчение боли наступает через два часа после приема препарата.

    AbbVie дополнила ролик уточнением, указав мелким текстом, что «некоторые лица испытали облечение боли в течение двух часов». Но FDA сочло это примечание недостаточным для решения проблемы.

    Производитель получил права на Ubrelvy в результате поглощения компании Allergan в 2020 году за 63 млрд долл.

    Share. Facebook Twitter WhatsApp VKontakte Tumblr Telegram Pinterest Email

    Похожие статьи

    Минздрав РФ обновил стандарт медпомощи взрослым при гриппе

    23.01.2026

    Совет ЕЭК разработал общие правила электронной торговли в ЕАЭС

    23.01.2026

    Минпромторг России намерен обновить порядок поверки средств измерений

    23.01.2026
    Рекламный блок

    Farm News | FDA потребовало прекратить трансляцию рекламы препарата AbbVie с участием Серены Уильямс

    Новое на сайте
    Производство

    Прием заявок для участия в «Платиновом марафоне-2026» завершится 31 января

    24.01.2026

    Пятнадцать фармацевтических компаний уже присоединились к «Платиновому марафону», объявленному организаторами «XXVI Платиновой унции».Этот формат позволяет…

    Минздрав РФ обновил стандарт медпомощи взрослым при гриппе

    23.01.2026

    В Мурманской области отложили строительство фармзавода «Саффарм»

    23.01.2026

    Центр лекобеспечения планирует закупить десять препаратов для лечения ВИЧ и туберкулеза

    23.01.2026

    Совет ЕЭК разработал общие правила электронной торговли в ЕАЭС

    23.01.2026

    США официально вышли из Всемирной организации здравоохранения

    23.01.2026
    Контакты

    Телефон: + 7 (499) 322-82-53
    E-mail: info@news-pharm.ru
    По вопросам рекламы: reklama@news-pharm.ru
     
    Эксклюзивные новости отрасли, интервью с представителями фармбизнеса, документация, продажи, производство, дистрибуция и многое иное

    Выбор редактора

    Министерство здравоохранения ужесточит контроль за техобслуживанием медизделий 

    19.02.2025

    «Ригла» нарастила долю в Тамбовской области

    28.11.2025

    Минздрав России рассмотрит возможность расширения перечня орфанных заболеваний

    15.10.2025
    Это популярно

    «Эркафарм» возглавит Оксана Щеглова

    21.01.2026

    Минздрав отменил регистрацию 72 лекарственных средств

    21.01.2026

    Представлен обзор продаж отечественных препаратов калия и магния за девять месяцев 2025 года

    17.01.2026
    © 2026 News-pharm.ru. Все права защищены
    • Контакты

    Type above and press Enter to search. Press Esc to cancel.