Шотландский медицинский консорциум рекомендует пембролизумаб
Шотландский медицинский консорциум (SMC) рекомендовал препарат КЕЙТРУДА (пембролизумаб) в качестве монотерапии для взрослых с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), которые подвержены высокому риску рецидива после полной резекции и химиотерапии на основе платины.
Эта рекомендация распространяется только на взрослых, в опухолях которых экспрессируется запрограммированный лиганд смерти 1 (PD-L1) с показателем доли опухоли (TPS) от 0 до 49%.
Адъювантная терапия, которая представляет собой дополнительное лечение рака, проводимое после основного лечения для снижения риска рецидива рака, в настоящее время разрешена для ограниченного применения в Национальной службе здравоохранения Шотландии.
Это означает, что в Шотландии больше пациентов с раком легких получат доступ к лечению, снижающему риск рецидива рака, что приведет к более положительным результатам лечения по сравнению с текущими стандартами медицинской помощи. Шотландские пациенты станут первыми в Великобритании, кто получит доступ к этому варианту лечения в рамках Национальной службы здравоохранения.
Рак легких является наиболее распространенным видом рака в Шотландии и основной причиной смерти, связанной с онкологическими заболеваниями. Показатели выживаемости низкие: стандартизованная по возрасту чистая выживаемость составляет 36,7% для мужчин и 44,9% для женщин через год после постановки диагноза.
Рак легких в три раза чаще встречается в наиболее неблагополучных районах по сравнению с наименее благополучными. Около 80-85% случаев рака легких приходится на немелкоклеточный рак, который включает аденокарциному, плоскоклеточный рак и крупноклеточную карциному.
Доктор Клинтон Али (Clinton Ali), врач-онколог-консультант в онкологическом центре Beatson West of Scotland, сказал: “Я приветствую и поддерживаю решение SMC рекомендовать применение пембролизумаба в качестве адъювантной терапии у пациентов с НМРЛ, перенесших резекцию, с PD-L1 TPS 0-49%, которые подвержены высокому риску рецидива после полной резекции и/или хирургического вмешательства. химиотерапия на основе платины.”
Стюарт Робертсон (Stuart Robertson), глава отдела по развитию стран, MSD UK, добавил: “Мы рады, что Консорциум шотландских лекарственных средств рекомендовал первый вариант адъювантной иммунотерапии для взрослых пациентов с НМРЛ с показателем PD-L1 TPS 0-49% после полной резекции и химиотерапии на основе платины. MSD стремится предложить пациентам дополнительные варианты лечения, которые могут улучшить выживаемость и реально повлиять на исходы для пострадавших”.
Рекомендация была основана на данных исследования PEARLS/KEYNOTE-091, в котором приняли участие 1177 пациентов из 196 медицинских центров в 29 странах.