Пациенты с рецидивирующей множественной миеломой получают доступ к терапии, продлевающей жизнь
Шотландский консорциум лекарственных средств (SMC) одобрил применение Теквайли, также известного как теклистамаб, для лечения пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой (РМРММ), что делает Шотландию первой страной Великобритании, принявшей этот инновационный метод лечения в соответствии с его полными лицензионными показаниями.
Пациенты в Шотландии, которые ранее получали по крайней мере три терапии, включая иммуномодулирующие препараты, ингибиторы протеасом и антитела против CD38, и у которых во время последней терапии наблюдалось прогрессирование заболевания, теперь получат доступ к этим первым в своем классе биспецифическим антителам. Было доказано, что теклистамаб значительно увеличивает продолжительность жизни таких пациентов.
До этого утверждения пациенты в Шотландии, которые проходили три линии терапии, сталкивались с серьезной нехваткой эффективных методов лечения и плохим прогнозом.
Как правило, эффективность лечения снижается с каждой дополнительной терапией, и если после трех предыдущих процедур у пациента возникает рецидив, средняя продолжительность его жизни сокращается всего до 9,7 месяцев.
Скотт Пердон, руководитель отдела защиты интересов пациентов в Myeloma UK, выразил свой энтузиазм: “Мы в полном восторге. Теклистамаб является одним из первых препаратов нового класса, которые были одобрены в Шотландии за последние семь лет, и может стать спасательным кругом для людей, у которых почти закончились варианты лечения.
“Он показал отличные результаты в клинических испытаниях и позволил некоторым людям, которые никогда хорошо не реагировали на лечение, пережить свою самую первую полную ремиссию. До тех пор, пока мы не найдем лекарство, абсолютно необходимо, чтобы всем пациентам с миеломой было предоставлено как можно больше возможностей для борьбы с раком – независимо от того, где они находятся на пути лечения”, — добавил он.
Теклистамаб воздействует на антиген созревания В-клеток (BCMA) и кластер рецепторов дифференцировки 3 (CD3), перенаправляя Т-клетки на клетки множественной миеломы, чтобы помочь уничтожить их.
Последние данные исследования MajesTEC-1 фазы 1/2 показывают, что у 63% пациентов наблюдался общий ответ на лечение, при этом у 46% был достигнут полный ответ или выше.