Рошдравнадзор восстановил правила выдачи экспортных лицензий на ряд медицинских изделий. Это изменение связано с продлением процесса выдачи разрешений правительством до 2025 года.
Росздравнадзор обновил порядок выдачи разрешений на экспорт отдельных видов медицинских изделий в страны ЕАЭС. Соответствующий указ №39 от 15 января 2024 года опубликован на портале правовой информации. Согласно документу, этот процесс будет продлен до 31 декабря 2025 года. Предыдущий приказ действовал до конца 2023 года.
Согласно приказу заявление должно быть составлено на русском языке, написано на фирменном бланке заявителя, подписано заявителем, снабжено печатью, датой и регистрационным номером. Заявления, подаваемые через автоматизированную информационную систему Росздравнадзора, будут подписаны усиленной квалифицированной электронной подписью.
В заявке должно быть указано название компании, название продукта, информация о том, является ли оно медицинским изделием, а также код медицинского изделия. К заявке прилагается копия контракта или договора поставки, сертификация продукции и заполненный проект разрешения на экспорт.
Основаниями для отказа в выдаче экспортной лицензии могут быть неустранение заявителем нарушений, выявленных надзорным органом, а также наличие или угроза существенного дефицита товаров в стране. Экспортные лицензии выдаются отдельно на каждую партию в рамках одного контракта на поставку (соглашения.
В декабре 2023 года правительство приняло постановление, расширяющее ограничения на экспорт многих товаров и оборудования из России. Запрет продлится до конца 2025 года.
В январе Минпромторг издал приказ, утвердивший порядок выдачи лицензий на экспорт отдельных видов промышленной продукции в страны ЕАЭС. Это также действительно до 31 декабря 2025 года.