РФПИ условился с китайской фармацевтической организацией OncoGenerix для трансфера технологий и выпуска в Китай вакцин, которые были разработаны Центром им. Гамалеи. Фонд также сказал, что вкладывал 3 миллиардов руб. в создание коллективного компании по производству инноваторских фармацевтических средств. Они будет организованы на базе фармкомпонентов, приобретенных благодаря трансферу меж Российской Федерацией и Китайской Народной Республикой.
Российский фонд прямых вложений (РФПИ) заключил контракт о сотрудничестве с китайской фармкомпанией OncoGenerix для трансфера технологий и выпуска в Китай вакцин, которые были разработаны НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи. Про это объявили в пресс-центре РФПИ накануне приезда главу Российской Федерации в Китайскую Народную Республику.
В соответствии с соглашениям, НИЦЭМ сумеет открыть в КНР центр исследовательских работ, который дозволит разрабам адаптировать препараты и провести доп анализа на месте. По результатам изучения более нужных направлений терапии будет определен портфель выпускаемых препаратов. А также, в случае необходимости могут быть привлечены и иные партнеры на рынке Китая.
Центр им. Гамалеи разработал прививки против коронавирусной инфекции «Спутник V» и «Спутник Лайт». Согласно мнению гендиректора РФПИ Кирилла Дмитриева, сотрудничество с OncoGenerix открывает возможность для вывода на рынок Китая и остальных разработок НИЦЭМ, «которые уже показали себя в Российской Федерации и владеют весомым возможностями для экспорта».
Китайский регулятор поддержал продукт от диабета 2-го типа Eli Lilly
В пресс-центре РФПИ также сказали, что фонд вместе с коллегами вкладывает 3 миллиардов руб. в создание коллективного компании по производству инноваторских фармацевтических средств на базе передовых фармкомпонентов, приобретенных также благодаря трансферу разработок меж Российской Федерацией и Китайской Народной Республикой.
Предприятие будет организовано на мощностях 1-го из ведущих российских лекарственных разрабов и производителей, а конечную фармацевтическую продукцию запланировано выпускать на рынке Рф и государств ЕАЭС. Для начала планируют сформировать портфель из 10 препаратов. Для потенциального трансфера РФПИ и партнеры уже провели анализа 25 фармацевтических молекул нового типа. 1-ый трансфер разработок ожидается во 2-м полугодии 2024 года.