Общегосударственная служба по контролю в области охраны здоровья населения рассказывает о решении производителя ООО «Гротекс» остановить реализацию 15 серий ЛС «Адреналин-СОЛОфарм» и 10 серий продукта «Феникамид». Информационные письма об этом размещены на интернет-ресурсе учреждения 17 июля.
Говорится о последующих сериях фармацевтических средств:
-
«Адреналин-СОЛОфарм, раствор для введений, 1 мг/мл, 1 мл, ампулы (5), пачки картонные», серии 020122, 030122, 040522, 050822, 061122, 071122, 010223, 020223, 030223, 040523, 050823, 061023, 071123, 081123, 010324;
-
«Феникамид, капли глазные, 8 мг/мл + 50 мг/мл, 10 мл, флакон-капельницы (1), пачки картонные», серии 031022, 041022, 051222, 010323, 020323, 030723, 041023, 051223, 010324 и 020324.
Предпосылкой для этого решения являются показатели инспектирования Министерством промышленности и торговли Рф.
Аптечным пунктам, мед компаниям и оптовым продавцам нужно провести проверку наличия этих серий в своём ассортименте и при обнаружении переместить их в карантин, также сказать об этом в территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.
Подчеркнём, что «Катрен-Стиль» часто размещает новости и обзоры информационных писем Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, посвящённых отзыву и изъятию ЛС, также перечни препаратов, которые лишились регистрации на протяжении месяца. Они все собраны в рубрике «У вас проверка!».