В настоящее время этим нейродегенеративным заболеванием страдают около 153 000 человек в Великобритании
Британская организация Parkinson’s выделила почти 100 000 фунтов стерлингов исследователям из Имперского колледжа Лондона (ICL) на разработку нового лекарства от болезни Паркинсона (БП) в рамках благотворительной программы drug accelerator award.
Исследователи будут использовать компьютерную программу для моделирования подходящих мишеней для новых лекарств, которые замедлят прогрессирование неврологического заболевания и повысят успешность клинических испытаний.
БП, которым страдают около 153 000 человек в Великобритании, представляет собой нейродегенеративное заболевание, при котором постепенно повреждаются участки мозга, вызывая такие проблемы, как дрожь и скованность движений.
В процессе разработки лекарственного средства, чем больше информации будет у исследователей при планировании клинических испытаний, включая моделирование того, как лекарство может работать, тем больше вероятность того, что оно будет успешным при испытании на людях и по сравнению с другими доступными методами лечения.
Используя моделирование, исследователи намерены протестировать наилучший способ воздействия на GPNMB, белок, который был связан с БП. Предыдущие исследования показали, что этот белок может уменьшить повреждение клеток, предотвращая распространение альфа-синуклеина, отличительного белка при БП.
Предыдущие исследования уже показали, что альфа-синуклеин может вызывать необратимое повреждение клеток головного мозга при БП, что в конечном итоге приводит к прогрессированию и ухудшению симптомов.
Сотрудничая с британской компанией Nucleic Acid Therapy Accelerator (NATA), команда в настоящее время работает над разработкой небольших лекарственных препаратов, известных как антисмысловые олигонуклеотиды, и будет тестировать, какие из них могут наилучшим образом снижать активность GPNMB, чтобы решить, какой препарат имеет наибольшие шансы на успех в клинических испытаниях.
Ведущий исследователь ICL, профессор Майкл Джонсон, прокомментировал: “Основная проблема при разработке лекарств заключается в том, что половина всех лекарств не проходит клинических испытаний из–за недостаточной эффективности — например, лекарства не работают, несмотря на обширные испытания перед клиническими испытаниями на людях.
“Эта награда позволит нам работать с… NATA над разработкой нового типа препарата против GPNMB в качестве потенциального средства для лечения болезни Паркинсона”.