Close Menu
Farm News
    Это Вам понравится!

    Pfizer заплатит 2,1 млрд долларов за китайский препарат от ожирения

    10.12.2025

    Омбудсмен рассказала о жалобах на доступность льготных лекарств в России

    10.12.2025

    Депутат Госдумы РФ предложил продавать энергетики в аптеках

    10.12.2025
    Facebook X (Twitter) Instagram
    Trending
    • Pfizer заплатит 2,1 млрд долларов за китайский препарат от ожирения
    • Омбудсмен рассказала о жалобах на доступность льготных лекарств в России
    • Депутат Госдумы РФ предложил продавать энергетики в аптеках
    • Минздрав РФ утвердил порядок применения клинических рекомендаций
    • Сбер развивает ИИ-платформу для фармразработки
    • Более 2000 пациентов Архангельской области используют онлайн-приложение мониторинга здоровья
    • «Озон Фармацевтика» представила первого маскота компании
    • В Москве и Оренбургской области задержали подозреваемых в сбыте незарегистрированных лекарств
    Facebook X (Twitter) Instagram
    Farm NewsFarm News
    • Главная
    • Законы

      Минздрав РФ утвердил порядок применения клинических рекомендаций

      10.12.2025

      Правительство РФ утвердило запуск системы «Антикартель» для контроля госзакупок

      09.12.2025

      Роспотребнадзор предложил изменения при регистрации косметики и дезсредств

      09.12.2025

      СамГМУ получил лицензию на производство клеточных продуктов для CAR-T-терапии

      08.12.2025

      Минздрав России приостановил применение трех антибиотиков

      06.12.2025
    • Производство

      Pfizer заплатит 2,1 млрд долларов за китайский препарат от ожирения

      10.12.2025

      Сбер развивает ИИ-платформу для фармразработки

      10.12.2025

      «Озон Фармацевтика» представила первого маскота компании

      10.12.2025

      На людях впервые испытали технологию бесшовного редактирования генов

      10.12.2025

      Ивосидениб зарегистрирован в России для применения по двум показаниям

      10.12.2025
    • Дистрибуция

      Омбудсмен рассказала о жалобах на доступность льготных лекарств в России

      10.12.2025

      Более 2000 пациентов Архангельской области используют онлайн-приложение мониторинга здоровья

      10.12.2025

      В Москве и Оренбургской области задержали подозреваемых в сбыте незарегистрированных лекарств

      10.12.2025

      Госдума РФ утвердила законопроект о продлении ввоза лекарств в иностранной упаковке

      09.12.2025

      Центр лекобеспечения закупит для «Круга добра» «Стрензик» на 2,1 млрд рублей

      09.12.2025
    • Продажи

      Депутат Госдумы РФ предложил продавать энергетики в аптеках

      10.12.2025

      Аналитики фиксируют замедление роста выручки аптек

      09.12.2025

      С работниками аптек обсудят главные темы уходящего года

      09.12.2025

      Аналитики подсчитали аптечные продажи противодиарейных препаратов за девять месяцев 2025 года

      09.12.2025

      В Краснодарском крае деятельность аптеки приостановили на 60 суток за грубые нарушения

      08.12.2025
    • Зарубежом

      AlzeCure presents phase 2 data on ACD440 at NeuPSIG 2025

      10.09.2025

      Eisai unveils promising phase 1b data for narcolepsy drug E2086

      10.09.2025

      Bluejay begins phase 3 trial of brelovitug for hepatitis D

      10.09.2025

      Quotient Sciences and CPI launch RNA drug development venture

      10.09.2025

      Глава CBER при FDA восстановлен в должности через 14 дней после увольнения Дональдом Трампом

      13.08.2025
    • Документация

      Сериал «Фарма»

      29.11.2024

      Федеральный закон «О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции» от 22.11.1995 N 171-ФЗ (последняя редакция)

      29.07.2024

      Законопроект № 444969-8

      29.07.2024

      Проект федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части обращения с медицинскими отходами»

      29.07.2024

      СП 155.13130.2014

      28.07.2024
    • Организации

      Комплексный подход к компетенциям фармспециалистов будущего

      30.09.2025

      Bayer зарегистрировал в России препарат Эйлеа® в дозе 8 мг

      27.06.2025

      Anti-age медицина и IV-терапия: в Санкт-Петербурге пройдет II Международный форум по Anti-age медицине и инфузионной терапии

      02.06.2025

      «Аритмия» (2017) 18+

      22.12.2024

      Юбилейная X Национальная премия «Приоритет – 2024» пошла 26 ноября

      01.12.2024
    Farm News
    Home»Производство»На форуме «Лекарственная безопасность» в рамках ПМЭФ эксперты обсудили развитие фармотрасли
    Производство

    На форуме «Лекарственная безопасность» в рамках ПМЭФ эксперты обсудили развитие фармотрасли

    05.06.2024Updated:29.07.2024
    Facebook Telegram VKontakte Twitter WhatsApp Email
    Farm News | На форуме «Лекарственная безопасность» в рамках ПМЭФ эксперты обсудили развитие фармотрасли
    Facebook Twitter Pinterest VKontakte Telegram WhatsApp Email

    В Санкт-Петербурге стартовал 27-й Петербургский международный экономический форум. В этом году его тема — «Основа многополярного мира — формирование новых точек роста».

    В рамках первого дня состоялась дискуссия на тему «День сегодняшний — взгляд в будущее. «Фарма-2030» и курс на долгосрочное планирование». Модератором мероприятия выступил председатель правления Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического союза (ЕАЭС) Алексей Кедрин.

    По данным DSM Group, объем фармрынка России в 2023 году увеличился до 2578 млрд руб. Утвержденный правительством план реализации Стратегии развития фармацевтической промышленности «Фарма-2030» включает широкий спектр мероприятий по поддержке отрасли. Его основная задача — обеспечение населения необходимыми качественными лекарственными препаратами и фокусирование на создание производства полного цикла, в том числе фармсубстанций на территории РФ. Приглашенные эксперты обсудили широкий спектр вопросов развития фармацевтической отрасли в России и подчеркнули важность создания эффективной регуляторной системы.

    В пленарной сессии приняла участие заместитель министра промышленности и торговли РФ Екатерина Приезжева. Она подчеркнула важность перехода не только к импортозамещению, но и к импортоопережению: «Сейчас доля отечественных лекарств в натуральном выражении составляет 63%, — сообщила она. — Основная задача — не просто сохранить темпы, но и рвануть вперед. Из 40 пунктов стратегии «Фарма-2030» по 14 из них результаты мы должны показать уже в 2024 году. Государству и бизнесу надлежит проанализировать первые итоги и разработать предложения по модернизации мероприятий. Сейчас видно, что по некоторым пунктам, например, изменению перечня СЗЛС, нужно ускориться и скорректировать сроки. Большой блок работы касается кадров. Ведутся переговоры с руководителями передовых инженерных школ, деканами вузов. Активная работа проводится в области определения технологий и перспективных разработок, на которые нам надо ориентироваться в первую очередь».

    В числе экспертов на сессии присутствовала директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Министерства здравоохранения РФ Елена Астапенко. Она отметила, что за последние несколько лет в РФ наблюдается повышение количества зарегистрированных препаратов российских производителей, имеющих важное социальное значение.

    Читать также:
    Специалист указал на генетические предпосылки развития атеросклероза

    «Те преференции, которые были созданы правительством, и внедряемые механизмы, в том числе по доступу на рынок инновационных лекарственных препаратов, дают возможность видеть значимые результаты нацпроектов в здравоохранении, — отметила она. — Мы направлены на то, чтобы постоянно совершенствовать лекарственную помощь населению, потому что без эффективной, качественной и отечественной продукции невозможно дальнейшее совершенствование процесса лекарственного обеспечения на территории Российской Федерации».

    О том, какие качественные изменения необходимы для успешного исполнения мероприятий стратегии «Фарма-2030», рассказала генеральный директор компании «ПСК Фарма» Евгения Шапиро.

    «Сегодняшняя живая встреча — доказательство тому, что между регулятором и фармпроизводителями создан прямой диалог, — заявила эксперт. — Мы полностью разделяем стратегию, которая сегодня утверждена. Однако важна не только сильная идея, но и ее реализация. Строительство мощностей по производству субстанций для собственных препаратов требует больших инвестиций. Чтобы построить завод — необходимо не менее двух-трех лет. Как опытные игроки, мы понимаем, что синтез — это сломанные копья и в процессе что-то необходимо доводить до совершенства. Если «второй лишний» вступит в силу уже в апреле 2025 года, найдутся компании, которые будут искать компромиссные решения, а честным компаниям, которые захотят выполнять все правильно, придется тратить меньше времени на отработку в ущерб качеству. Поэтому наша просьба — сделать сроки более доступными. Отдельно добавлю, что из перечня СЗЛС необходимо убрать позиции, которые уже локализованы, иначе преференция даст монополию этим производителям. Также нельзя считать эксперимент по прослеживаемости сырья и субстанций успешно завершенным, пока в нем не будет отражен синтез субстанции. Фармацевтическая отрасль должна быть самостоятельной, а главная мера поддержки, которую может предоставить нам государство, — это время. Также эффективны льготные кредиты ФРП под 1%, благодаря которому мы имеем возможность реализовать ряд проектов».

    лицензиат Минпромторга Минздрав производство лекарственных средств субстанции фармацевтическая компания фармацевтические новости фармацевтический рынок фармновости.
    Share. Facebook Twitter WhatsApp VKontakte Tumblr Telegram Pinterest Email

    Похожие статьи

    Pfizer заплатит 2,1 млрд долларов за китайский препарат от ожирения

    10.12.2025

    Сбер развивает ИИ-платформу для фармразработки

    10.12.2025

    «Озон Фармацевтика» представила первого маскота компании

    10.12.2025
    Рекламный блок

    Farm News | На форуме «Лекарственная безопасность» в рамках ПМЭФ эксперты обсудили развитие фармотрасли

    Новое на сайте
    Производство

    Pfizer заплатит 2,1 млрд долларов за китайский препарат от ожирения

    10.12.2025

    Pfizer заплатит китайской YaoPharma до 2,1 млрд долл. за пероральный препарат от ожирения. Разработка только…

    Омбудсмен рассказала о жалобах на доступность льготных лекарств в России

    10.12.2025

    Депутат Госдумы РФ предложил продавать энергетики в аптеках

    10.12.2025

    Минздрав РФ утвердил порядок применения клинических рекомендаций

    10.12.2025

    Сбер развивает ИИ-платформу для фармразработки

    10.12.2025

    Более 2000 пациентов Архангельской области используют онлайн-приложение мониторинга здоровья

    10.12.2025
    Контакты

    Телефон: + 7 (499) 322-82-53
    E-mail: info@news-pharm.ru
    По вопросам рекламы: reklama@news-pharm.ru
     
    Эксклюзивные новости отрасли, интервью с представителями фармбизнеса, документация, продажи, производство, дистрибуция и многое иное

    Выбор редактора

    Закупку зарубежных электрических кресел-колясок для государственных нужд предложили запретить

    08.11.2022

    «Круг добра» возобновил поставки препарата надолол

    28.09.2024

    Комитет Государственной Думы поддержал проект о государственных пошлинах за регистрацию ветпрепаратов в ЕАЭС

    24.06.2025
    Это популярно

    Частота заболеваний сердца и сосудов у курящих молодых людей выросла в три раза

    06.12.2025

    Минздрав РФ зарегистрировал новый препарат для терапии мКРР и мРЖ по трем показаниям

    02.12.2025

    «Ригла» открыла аккредитационный центр для провизоров

    14.08.2025
    © 2025 News-pharm.ru. Все права защищены
    • Контакты

    Type above and press Enter to search. Press Esc to cancel.