Общегосударственная служба по контролю в области охраны здоровья населения 18 июля сказала об установлении недоброкачественной партии фармацевтического средства.
Говорится о серии 060822 продукта «Амиодарон, концентрат для изготовления раствора для внутривенного введения, 50 мг/мл, 3 мл, ампулы (10), пачки картонные» производства ПАО «Брынцалов-А» (Российская Федерация). Качество этой серии фармацевтического продукта противоречит принятым нормам нормативной документации по показателям «Описание» (опалесцирующий с желтым цветом раствор, который содержит игловатые кристаллы), «Прозрачность», «Механические включения (видимые)».
Аптечным пунктам, мед компаниям и оптовым продавцам нужно провести проверку наличия этой серии в своём ассортименте и при обнаружении переместить её в карантин, также сказать об этом в территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения.
До этого появились сведения о приостановке реализации 15 серий «Адреналина-СОЛОфарм» и 10 серий «Феникамида».