Этот метод обеспечивает более точный и этичный подход к тестированию лекарственных препаратов
Исследователи из Королевского колледжа Лондона (KCL) создали выращенную в мини-лаборатории модель печени, которая обещает новый, более эффективный и этичный способ тестирования лекарственных препаратов.
Уникальный подход, основанный на использовании клеток печени в сочетании с синтетическими наноскафандрами, предлагает многообещающую альтернативу животным моделям для доклинического скрининга лекарственных препаратов и тестирования на токсичность.
На протяжении десятилетий животные модели использовались при разработке лекарств для проверки безопасности новых кандидатов в медицинские работники. Однако они создают ряд этических и практических проблем, таких как физиологические различия между животными и людьми, высокая стоимость и доступность тканей.
Медицинские регулирующие органы, включая Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и Агентство по регулированию лекарственных средств и изделий медицинского назначения, поощряют более широкое использование моделей, не связанных с животными, при разработке лекарств.
Закон о модернизации FDA 2.0, опубликованный в 2023 году, разрешает альтернативные методы тестирования лекарственных средств и биологических продуктов на животных.
Поскольку печень является основным местом метаболизма лекарств, она играет решающую роль в разработке лекарств. Однако ключевая проблема, связанная с медикаментозным повреждением печени, может привести к токсическим побочным эффектам, приводящим к острой печеночной недостаточности и отмене препарата в ходе клинических испытаний.
Чтобы справиться с этой проблемой, в лаборатории старшего преподавателя фармацевтики KCL доктора Бахиджи Райми-Абрахама (Bahijja Raimi-Abraham) была создана мини-печень, которая имитирует структуру и функции печени человека более точно, чем традиционные 2D-модели культивирования клеток.
Результаты, опубликованные в ACS Applied Materials and Interfaces, показали, что выращенная в лабораторных условиях мини-печень продемонстрировала превосходную сборку клеток и репликацию в печени, а также улучшенную способность к метаболизму лекарств по сравнению с другими моделями мини-печени, в которых не использовался наноскафандр.
Эта модель потенциально может заменить тестирование на животных при скрининге лекарств, “точно воспроизводя функции печени человека… не только решая этические проблемы, связанные с тестированием на животных, но и предлагая более надежную платформу для оценки безопасности и эффективности лекарств”, — сказал Рэйми-Абрахам.
Команда также планирует применить эту технологию для разработки моделей других органов для моделирования конкретных инфекционных заболеваний, таких как малярия.