Инициатива Минздрава по внесению уточнений в лицензионные требования к фармацевтической деятельности, утвержденная постановлением Правительства РФ от 31 марта 2022 года № 547, проходит независимую антикоррупционную экспертизу.
Минздрав предлагает исключить из лицензионных требований «Правила надлежащей практики хранения и транспортировки лекарственных средств» и вместо них применять «Правила хранения и транспортировки лекарственных средств.
То же самое предлагается применить и к надлежащей практике распределения ветеринарных лекарственных средств. Вместо этого применяются общие правила надлежащей практики распределения, утвержденные Евразийской экономической комиссией.
Проект нормативного закона находится на антикоррупционном рассмотрении до 8 марта, а общественные дебаты завершатся 16 марта. В случае принятия данное постановление вступит в силу 1 сентября 2024 года и будет действовать до 1 сентября 2028 года.
Данная поправка связана с принятием Федерального закона от 30 января 2024 года № 1-ФЗ о гармонизации национального законодательства и законодательства ЕАЭС. Ранее мы писали о еще одной инициативе Минздрава, связанной с этим законом: расширении собственных полномочий Минздрава.