Министерство здравоохранения предложил внести корректировки к проекту закона о регулировании рынка БАД. В частности, заставить производителей удостоверять продуктивность собственной продукции исследовательскими работами, показатели которых будут оцениваться комиссией перед выпуском продукта в оборот. Про это сказали СМИ после знакомства с документами.
До этого «Катрен-Стиль» уже писал об обсуждении изменений сходу в несколько общегосударственных законов, которые касаются БАД. На веб-сайте обеспечения законодательной работе 31 мая был размещен проект закона № 638771-8, в каком предлагается:
-
дать кабинету министров право проводить проверку качества и безопасности, особенностей внедрения и регистрации БАД, также установить аспекты качества на биологическом уровне активных добавок и сырья, из которого они сделаны;
-
востребовать с производителей подтверждения безопасности БАД;
-
наделить медицинских специалистов правом назначать клиентам БАДы, зарегистрированные и отвечающие качеству и безопасности согласно закону Россия, но только в этом случае, если есть показания к использованию БАД;
-
составить список болезней и причин риска их появления, при которых можно назначать БАДы.
В начале июля 2024 года Государственная Дума поддержала данные подходы в первом чтении. Министерство здравоохранения представил свои предложения ко второму чтению, которые направил заместителю премьер-министра Татьяне Голиковой.
Утверждённого порядка доказательства производителями продуктивности конкретно БАД нет, о чём гласит глава Центра иммунологии и аллергологии подмосковного Министерства здравоохранения Андрей Продеус. Согласно его убеждению, поначалу необходимо усиливать требования к изготовителям биодобавок, чтоб пользователь видел разницу меж добавкой к еде и медицинским препаратом.
Проект закона № 638771-8 вышел после случаев с отравлениями БАДами, которые содержат красный рис кодзи, от японской фармацевтические организации Kobayashi Pharmaceutical в марте 2024 года в Стране восходящего солнца. Тогда из-за отравления пострадали сотни людей, погибло 5 человек.
Японский продукт можно было приобрести и в Российской Федерации в вольном доступе через маркетплейсы и веб-магазины. В Федеральной службе по надзору в сфере защиты прав потребителей тогда порекомендовали покупателям инспектировать наличие свидетельства о госрегистрации продукции, который подтверждает её безопасность, на спец поисковике, также на интернет представительстве самого контрольного учреждения.
Кроме того, читайте про то, что ассоциация «Лекмедобращение» попросила поменять методику расчёта цен на ЖНВЛП.