Однако компания не будет продолжать разработку кандидата
Компания «Ацелирин» поделилась положительными результатами проведенного на поздней стадии исследования ингибитора IL-17A изокибепа при гнойном гидрадените (HS), но заявила, что не будет продолжать применять препарат по этому показанию.
По оценкам, в большинстве изученных стран ГВ поражает около 1% населения и представляет собой хроническое воспалительное заболевание кожи, вызывающее болезненные узелки и абсцессы.
В исследовании 3-й фазы изокибеп продемонстрировал статистически значимые результаты по нескольким конечным точкам эффективности на 12-й неделе: у 33% пациентов, получавших изокибеп в дозе 160 мг еженедельно, общее количество абсцессов и воспалительных узлов уменьшилось как минимум на 75% (показатель HiSCR75) по сравнению с 21% пациентов, получавших плацебо.
Результаты также показали, что 25% и 22% пациентов, получавших изокибеп, достигли уровня HiSCR90 и HiSCR100, соответственно, по сравнению с 9% и 8% в группе плацебо.
Это заявление было сделано вскоре после того, как препарат продемонстрировал многообещающие результаты в ходе исследования 2b/3 фазы псориатического артрита (PsA), хронического воспалительного заболевания, характеризующегося болью в суставах, скованностью и отеком.
Компания Acelyrin заявила, что завершит текущие исследования по HS и PsA, но приостановит новые инвестиции в эти исследования. Исследование изокибепа при увеите на этапе 2b/3 также будет продолжено до достижения основной конечной точки, и окончательные данные ожидаются позднее в этом году.
Компания сообщила, что теперь она будет уделять приоритетное внимание разработке лонигутамаба, моноклонального антитела к IGF-1R, которое рассматривается в качестве средства для лечения заболеваний глаз, связанных с щитовидной железой (TED).