Моноклональное антитело тираголумаб в сочетании с Тецентриком (атезолизумабом) и химиотерапией позволило увеличить выживаемость без прогрессирования и общую выживаемость у пациентов с раком пищевода. Эксперты говорят, что сложно оценить эффективность комбинации, поскольку ее сравнивают с химиотерапией, которая больше не используется в качестве лечения первой линии.
Иммунотерапия тираголумабом компании «Рош» показала положительные результаты в клиническом исследовании III фазы SKYSCRAPER-08 по оценке антител против рака пищевода. Результаты исследования были представлены на симпозиуме Американского общества клинической онкологии (ASCO) 2024 по раку желудочно-кишечного тракта, который открылся 18 января.
В исследование SKYSCRAPER-08 был включен 461 азиатский пациент с неоперабельным местно-распространенным, рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком пищевода. Комбинация тираголумаба с Тецентриком (атезолизумабом) и химиотерапией смогла продемонстрировать статистически значимое увеличение выживаемости без прогрессирования и общей выживаемости по сравнению с группой плацебо плюс химиотерапия.
Выживаемость без прогрессирования заболевания составила 6,2 месяца в группе тираголумаба по сравнению с 5,4 месяца в группе плацебо. Общая выживаемость пациентов, получавших препараты «Рош» и химиотерапию, достигла 15,7 мес. В то же время та же конечная точка для группы плацебо составила 11,1 месяца. Примечательно, что у 98,2% пациентов в обеих группах наблюдались те или иные побочные эффекты.
Несмотря на успех исследования, эксперты отметили, что оценка эффективности препарата на основе сравнения с химиотерапией является спорной. Это связано с тем, что химиотерапия больше не используется в качестве стандартного лечения первой линии при раке пищевода.
Тираголумаб является ингибитором иммунных рецепторов Т-клеток с доменами Ig и ITIM (TIGIT). При использовании в сочетании с атезолизумабом, ингибитором рецептора PD-L1, он может быть эффективен против различных солидных опухолей.