Close Menu
Farm News
    Это Вам понравится!

    «Герофарм» получил новое разрешение на использование семаглутида без согласия правообладателя

    05.12.2025

    Минздрав России одобрил проведение третьей фазы международного исследования бирелентиниба

    04.12.2025

    Суд разрешил вводить в оборот дженерик известного препарата для сахарного диабета

    04.12.2025
    Facebook X (Twitter) Instagram
    Trending
    • «Герофарм» получил новое разрешение на использование семаглутида без согласия правообладателя
    • Минздрав России одобрил проведение третьей фазы международного исследования бирелентиниба
    • Суд разрешил вводить в оборот дженерик известного препарата для сахарного диабета
    • Правительство России одобрило проведение переговоров Минздрава РФ с Сирией
    • Препарат AbbVie остановил уже начавшуюся мигрень за два часа у каждого четвертого участника КИ
    • Для пациентов с множественной миеломой закупят препарат на сумму 13,8 млрд рублей
    • Юристы оценили шансы «Джодас Экспоим» на восстановление ее препаратов в ГРЛС
    • Компания «Сотекс» приняла участие в школе ревматологов
    Facebook X (Twitter) Instagram
    Farm NewsFarm News
    • Главная
    • Законы

      Минздрав России одобрил проведение третьей фазы международного исследования бирелентиниба

      04.12.2025

      Правительство России одобрило проведение переговоров Минздрава РФ с Сирией

      04.12.2025

      Совет ЕЭК утвердил изменения в правила регистрации и экспертизы лекарств

      03.12.2025

      Утверждены три документа по обороту и утилизации метанола

      03.12.2025

      Верховный суд дал разъяснения по вывозу отходов для бизнеса

      03.12.2025
    • Производство

      «Герофарм» получил новое разрешение на использование семаглутида без согласия правообладателя

      05.12.2025

      Суд разрешил вводить в оборот дженерик известного препарата для сахарного диабета

      04.12.2025

      Препарат AbbVie остановил уже начавшуюся мигрень за два часа у каждого четвертого участника КИ

      04.12.2025

      Юристы оценили шансы «Джодас Экспоим» на восстановление ее препаратов в ГРЛС

      04.12.2025

      Компания «Сотекс» приняла участие в школе ревматологов

      04.12.2025
    • Дистрибуция

      Для пациентов с множественной миеломой закупят препарат на сумму 13,8 млрд рублей

      04.12.2025

      Объем основных медицинских госзакупок за 9 месяцев составил почти 1,1 трлн рублей

      01.12.2025

      Вакцина от опоясывающего герпеса пока не будет поставляться на российский рынок

      01.12.2025

      «ФК Пульс» вновь стал лидером рейтинга фармдистрибьюторов России по данным IQVIA и DSM Group

      29.11.2025

      Определен поставщик препарата вилтоларсен для «Круга добра» на 2,7 млрд рублей

      28.11.2025
    • Продажи

      Представлен обзор аптечных продаж энтеросорбентов за семь месяцев 2025 года

      03.12.2025

      Открыта регистрация на вебинар о новых проверочных листах Росздравнадзора

      02.12.2025

      Минпромторг РФ может пересмотреть срок внедрения модулей «Честного знака» в аптеках

      02.12.2025

      Проект «Мое здоровье» по медподдержке сотрудников отмечен премией Employee Wellbeing Award

      02.12.2025

      «СоюзФарма» попросила ввести аптечный режим налогообложения

      01.12.2025
    • Зарубежом

      AlzeCure presents phase 2 data on ACD440 at NeuPSIG 2025

      10.09.2025

      Eisai unveils promising phase 1b data for narcolepsy drug E2086

      10.09.2025

      Bluejay begins phase 3 trial of brelovitug for hepatitis D

      10.09.2025

      Quotient Sciences and CPI launch RNA drug development venture

      10.09.2025

      Глава CBER при FDA восстановлен в должности через 14 дней после увольнения Дональдом Трампом

      13.08.2025
    • Документация

      Сериал «Фарма»

      29.11.2024

      Федеральный закон «О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции» от 22.11.1995 N 171-ФЗ (последняя редакция)

      29.07.2024

      Законопроект № 444969-8

      29.07.2024

      Проект федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части обращения с медицинскими отходами»

      29.07.2024

      СП 155.13130.2014

      28.07.2024
    • Организации

      Комплексный подход к компетенциям фармспециалистов будущего

      30.09.2025

      Bayer зарегистрировал в России препарат Эйлеа® в дозе 8 мг

      27.06.2025

      Anti-age медицина и IV-терапия: в Санкт-Петербурге пройдет II Международный форум по Anti-age медицине и инфузионной терапии

      02.06.2025

      «Аритмия» (2017) 18+

      22.12.2024

      Юбилейная X Национальная премия «Приоритет – 2024» пошла 26 ноября

      01.12.2024
    Farm News
    Home»Производство»GSK понесла убытки в третьем квартале из-за разрешения заявлений по продукту «Зантак»
    Производство

    GSK понесла убытки в третьем квартале из-за разрешения заявлений по продукту «Зантак»

    31.10.2024
    Facebook Telegram VKontakte Twitter WhatsApp Email
    Farm News | GSK понесла убытки в третьем квартале из-за разрешения заявлений по продукту «Зантак»
    Facebook Twitter Pinterest VKontakte Telegram WhatsApp Email

    GSK представила отчет о чистом убытке в 58 млн фунтов (75 млн долл.) в третьем квартале 2024 года из-за разрешения заявлений по продукту «Зантак». Общая выручка компании увеличилась на два процента до 8 миллиардов фунтов (10,4 миллиардов долл.), невзирая на падение продаж вакцин.

    GSK зафиксировала прямые потери в размере 58 млн фунтов стерлингов (75 млн долл.) в третьем квартале текущего года из-за разрешения судебных заявлений в США, которые связаны с продуктам от изжоги «Зантак» (ранитидин). Про это сообщается в финансовом отчете английской фармкомпании.

    Выручка GSK выросла в прошедшем квартале на два процента до 8 миллиардов фунтов (10,4 миллиардов долл.) по соотношению с этим же периодом 2023 года. Как подчеркивается, базисная операционная прибыль без учета судебных издержек также возросла на пять процентов до 2,8 миллиардов фунтов (3,6 миллиардов долл.).

    Производитель сказал о падении продаж прививки от респираторно-синцитиального вируса (РСВ) Arexvy на семьдесят два процента до 188 млн фунтов (244 млн долл.). А также, доходы с коммерческой реализации прививки от опоясывающего лишая Shingrix свалились на семь процентов до 739 млн фунтов (959 млн долл.). Общая выручка GSK с вакцин опустилась на пятнадцать процентов до 2,7 миллиардов фунтов (3,4 миллиардов долл.).

    Невзирая на слабенькие денежные характеристики вакцинного сектора, остальные направления бизнеса GSK проявили положительную тенденцию. В третьем квартале отделение специализированных препаратов компании стало лидером по продажам, повысив выручку на девятнадцать процентов до 3 миллиардов фунтов (3,9 миллиардов долл.). Пероральный продукт от ВИЧ «Довато» (долутегравир + ламивудин) показал увеличение на двадцать три процента до 567 млн фунтов (737 млн долл.), а противоастматическое средство «Нукала» (меполизумаб) – на двенадцать процентов до 444 млн фунтов (576 млн долл.). Кроме того, отличился инъекционный антиретровирусный продукт долгого деяния Cabenuva (каботегравир + рилпивирин), который принес 245 млн фунтов (318 млн долл.), что на сорок процентов выше, чем в прошедшем году.

    Читать также:
    Российский консорциум представил проект создания препаратов от болезней мозга с помощью ИИ

    А также, реализации онкологических препаратов подпрыгнули на восемьдесят четыре процента до 373 млн фунтов (484 млн долл.), а выручка от них превысила отметку в 1 миллиардов фунтов (1,3 миллиардов долл.). В особенности успешными оказались Ojjaara (momelotinib), который назначается для исцеления миелофиброза, и Jemperli (dostarlimab) от эндометриального рака, размер продаж которых возрос больше чем в два раза.

    GSK предсказывает, что общая выручка за 2024 год составит от 33 миллиардов до 33,8 миллиардов фунтов (от 42,9 миллиардов до 43,9 миллиардов долл.).

    Сначала октября английский фармгигант согласился выплатить 1,8 миллиардов фунтов (2,2 миллиардов долл.) для разрешения приблизительно 93% судебных заявлений в США, которые связаны с будто бы канцерогенным действием «Зантака». Компания достигнула соглашения с 10 правовыми организациями, которые представляют приблизительно 80 тыс. заявителей в США. 70 млн долл. из главной суммы пойдут на разрешение некоторого дела, возбужденного американской лабораторией Valisure, которая в первый раз нашла канцерогенное вещество NDMA (N-нитрозодиметиламин) в составе медицинские препараты GSK от изжоги и язвенной заболевания.

    Share. Facebook Twitter WhatsApp VKontakte Tumblr Telegram Pinterest Email

    Похожие статьи

    «Герофарм» получил новое разрешение на использование семаглутида без согласия правообладателя

    05.12.2025

    Суд разрешил вводить в оборот дженерик известного препарата для сахарного диабета

    04.12.2025

    Препарат AbbVie остановил уже начавшуюся мигрень за два часа у каждого четвертого участника КИ

    04.12.2025
    Рекламный блок

    Farm News | GSK понесла убытки в третьем квартале из-за разрешения заявлений по продукту «Зантак»

    Новое на сайте
    Производство

    «Герофарм» получил новое разрешение на использование семаглутида без согласия правообладателя

    05.12.2025

    Правительство РФ разрешило «Герофарму» использовать патенты Novo Nordisk на семаглутид с 1 января 2026 года,…

    Минздрав России одобрил проведение третьей фазы международного исследования бирелентиниба

    04.12.2025

    Суд разрешил вводить в оборот дженерик известного препарата для сахарного диабета

    04.12.2025

    Правительство России одобрило проведение переговоров Минздрава РФ с Сирией

    04.12.2025

    Препарат AbbVie остановил уже начавшуюся мигрень за два часа у каждого четвертого участника КИ

    04.12.2025

    Для пациентов с множественной миеломой закупят препарат на сумму 13,8 млрд рублей

    04.12.2025
    Контакты

    Телефон: + 7 (499) 322-82-53
    E-mail: info@news-pharm.ru
    По вопросам рекламы: reklama@news-pharm.ru
     
    Эксклюзивные новости отрасли, интервью с представителями фармбизнеса, документация, продажи, производство, дистрибуция и многое иное

    Выбор редактора

    ГК «Промомед» участвовала в ХХ Московском городском съезде эндокринологов

    22.04.2024

    Производитель отозвал регистрацию менингококковой вакцины Менвео

    05.07.2024

    EMA запретило использование содержащих 17-гидроксипрогестерона капроат препаратов

    25.05.2024
    Это популярно

    «Фармасинтез» получил премию Russian Pharma Awards 2025

    30.11.2025

    Минздрав РФ зарегистрировал новый препарат для терапии мКРР и мРЖ по трем показаниям

    02.12.2025

    «Фармасинтез» получил положительное решение патентного ведомства США по инновационной разработке

    01.12.2025
    © 2025 News-pharm.ru. Все права защищены
    • Контакты

    Type above and press Enter to search. Press Esc to cancel.