Close Menu
Farm News
    Это Вам понравится!

    Минздрав России одобрил проведение третьей фазы международного исследования бирелентиниба

    04.12.2025

    Суд разрешил вводить в оборот дженерик известного препарата для сахарного диабета

    04.12.2025

    Правительство России одобрило проведение переговоров Минздрава РФ с Сирией

    04.12.2025
    Facebook X (Twitter) Instagram
    Trending
    • Минздрав России одобрил проведение третьей фазы международного исследования бирелентиниба
    • Суд разрешил вводить в оборот дженерик известного препарата для сахарного диабета
    • Правительство России одобрило проведение переговоров Минздрава РФ с Сирией
    • Препарат AbbVie остановил уже начавшуюся мигрень за два часа у каждого четвертого участника КИ
    • Для пациентов с множественной миеломой закупят препарат на сумму 13,8 млрд рублей
    • Юристы оценили шансы «Джодас Экспоим» на восстановление ее препаратов в ГРЛС
    • Компания «Сотекс» приняла участие в школе ревматологов
    • Арбитражный суд снял с «АксельФарм» претензии ФАС РФ и отменил штраф
    Facebook X (Twitter) Instagram
    Farm NewsFarm News
    • Главная
    • Законы

      Минздрав России одобрил проведение третьей фазы международного исследования бирелентиниба

      04.12.2025

      Правительство России одобрило проведение переговоров Минздрава РФ с Сирией

      04.12.2025

      Совет ЕЭК утвердил изменения в правила регистрации и экспертизы лекарств

      03.12.2025

      Утверждены три документа по обороту и утилизации метанола

      03.12.2025

      Верховный суд дал разъяснения по вывозу отходов для бизнеса

      03.12.2025
    • Производство

      Суд разрешил вводить в оборот дженерик известного препарата для сахарного диабета

      04.12.2025

      Препарат AbbVie остановил уже начавшуюся мигрень за два часа у каждого четвертого участника КИ

      04.12.2025

      Юристы оценили шансы «Джодас Экспоим» на восстановление ее препаратов в ГРЛС

      04.12.2025

      Компания «Сотекс» приняла участие в школе ревматологов

      04.12.2025

      Арбитражный суд снял с «АксельФарм» претензии ФАС РФ и отменил штраф

      04.12.2025
    • Дистрибуция

      Для пациентов с множественной миеломой закупят препарат на сумму 13,8 млрд рублей

      04.12.2025

      Объем основных медицинских госзакупок за 9 месяцев составил почти 1,1 трлн рублей

      01.12.2025

      Вакцина от опоясывающего герпеса пока не будет поставляться на российский рынок

      01.12.2025

      «ФК Пульс» вновь стал лидером рейтинга фармдистрибьюторов России по данным IQVIA и DSM Group

      29.11.2025

      Определен поставщик препарата вилтоларсен для «Круга добра» на 2,7 млрд рублей

      28.11.2025
    • Продажи

      Представлен обзор аптечных продаж энтеросорбентов за семь месяцев 2025 года

      03.12.2025

      Открыта регистрация на вебинар о новых проверочных листах Росздравнадзора

      02.12.2025

      Минпромторг РФ может пересмотреть срок внедрения модулей «Честного знака» в аптеках

      02.12.2025

      Проект «Мое здоровье» по медподдержке сотрудников отмечен премией Employee Wellbeing Award

      02.12.2025

      «СоюзФарма» попросила ввести аптечный режим налогообложения

      01.12.2025
    • Зарубежом

      AlzeCure presents phase 2 data on ACD440 at NeuPSIG 2025

      10.09.2025

      Eisai unveils promising phase 1b data for narcolepsy drug E2086

      10.09.2025

      Bluejay begins phase 3 trial of brelovitug for hepatitis D

      10.09.2025

      Quotient Sciences and CPI launch RNA drug development venture

      10.09.2025

      Глава CBER при FDA восстановлен в должности через 14 дней после увольнения Дональдом Трампом

      13.08.2025
    • Документация

      Сериал «Фарма»

      29.11.2024

      Федеральный закон «О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции» от 22.11.1995 N 171-ФЗ (последняя редакция)

      29.07.2024

      Законопроект № 444969-8

      29.07.2024

      Проект федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части обращения с медицинскими отходами»

      29.07.2024

      СП 155.13130.2014

      28.07.2024
    • Организации

      Комплексный подход к компетенциям фармспециалистов будущего

      30.09.2025

      Bayer зарегистрировал в России препарат Эйлеа® в дозе 8 мг

      27.06.2025

      Anti-age медицина и IV-терапия: в Санкт-Петербурге пройдет II Международный форум по Anti-age медицине и инфузионной терапии

      02.06.2025

      «Аритмия» (2017) 18+

      22.12.2024

      Юбилейная X Национальная премия «Приоритет – 2024» пошла 26 ноября

      01.12.2024
    Farm News
    Home»Законодательство»«Герофарм» потребовала от Novo Nordisk еще одну принудительную лицензию
    Законодательство

    «Герофарм» потребовала от Novo Nordisk еще одну принудительную лицензию

    24.06.2024
    Facebook Telegram VKontakte Twitter WhatsApp Email
    Farm News | «Герофарм» потребовала от Novo Nordisk еще одну принудительную лицензию
    Facebook Twitter Pinterest VKontakte Telegram WhatsApp Email

    «Герофарм» снова потребовала у Novo Nordisk предоставить лицензию, заявление был подан в арбитражный суд города Москва. О каком конкретно препарате речь идет, в карточке не обозначено. Согласно мнению патентного уполномоченного Алексея Михайлова, это быть может «Ребелсас» либо Wegovy.

    Организация «Герофарм» обратилась в арбитражный суд города Москва с требованием к датской фармкомпании Novo Nordisk предоставить принудительную лицензию. Заявление возник в картотеке арбитражных дел 28 мая и 3 июня был принят к производству, на карточку направило внимание издание СМИ. О каком конкретно препарате речь идет, не обозначено. В «Герофарме» отказались от официальных пояснений «до окончания суда», в Novo Nordisk ответов на запросы не предоставили.

    Как рассказал «ФВ» патентный уполномоченный Алексей Михайлов, без номера патентов трудно разговаривать о причинах этого заявления. Патентная лицензия, которая была выдана кабинетом министров, относилась в главном к продукту «Оземпик» (МНН семаглутид). При всем этом в нее не вошли несколько патентов на метод, что может стать некоторой неувязкой в дальнейшем. Одновременно семаглутид может быть применена и в таблетированной форме (ТН «Ребелсас»).

    Правительство выдало принудительную лицензию, которая позволяет выпускать препараты с МНН семаглутид без разрешения патентообладателей, двум российским компаниям — «Герофарм» и «Промомед» в декабре 2023 года сроком на один год. Но государственные контракты на их поставку начали заключать еще в октябре месяце 2023 года. Ранее Novo Nordisk сообщила о планируемом окончании поставок на территорию Рф продукта «Оземпик» с декабря 2023 года.

    В случае если речь опять шла о принудительной лицензии на аналог «Оземпика», организация «Герофарм» опять обратилась в правительство, ведь за прошедшее время ничего не поменялось.

    Читать также:
    Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей разработал новые индикаторы риска по обороту БАД

    «Эти два патента совершенно свежайшие, и на них нельзя получить принудительную лицензию в порядке судебного производства: мораторий на 4 года с даты выдачи патентов еще не завершился. Вероятнее всего, заявление относится к иному продукту», — резюмировал Михайлов.

    Как он сообщил, разговор может вестись о пилюлях «Ребелсас» либо о препарате против ожирения Wegovy, разрешение на проведение испытаний в клинических условиях которого в апреле получила организация «Герофарм».

    «Герофарм» также обратилась с заявлением к организации из Франции Sanofi, Арбитражный суд Московской области принял заявление к производству 7 мая. Инфы о причине заявления в картотеке нет. Как рассказал СМИ руководитель по корпоративным связям Sanofi в государствах евразийского региона Юрий Мочалин, организация из России просит лицензию на внедрение патента компании на продукт «Туджео» (инсулин гларгин). 

    «Герофарм» пару раз пробовала опротестовать патент Sanofi № 2564104, но еще этого сделать не получилось. В 2017 году компания подала возражение, которое Роспатент не удовлетворил. Производитель оспаривал решение в суде, где дело два раза направляли на вторичное рассмотрение. В конечном итоге оно также не было удовлетворено.

    В Sanofi заявляли, что Роспатент уже изучал возражения российских компаний против патента № 2564104 на инсулин гларгин, но коллегии профессионалов всякий раз выносили решение про то, что это изобретение отвечает всем аспектам патентоспособности.

    В январе 2024 года в суд обратился заграничный производитель с требованием отменить регистрацию аналога продукта «Туджео СолоСтар» (инсулин гларгин 300) и стоимость на него. Но стоимость на собственный продукт «Герофарм» отозвал без помощи других. Поэтому суд не увидел угрозы вывода на рынок аналога во время деяния патентной защиты.

    Share. Facebook Twitter WhatsApp VKontakte Tumblr Telegram Pinterest Email

    Похожие статьи

    Минздрав России одобрил проведение третьей фазы международного исследования бирелентиниба

    04.12.2025

    Правительство России одобрило проведение переговоров Минздрава РФ с Сирией

    04.12.2025

    Совет ЕЭК утвердил изменения в правила регистрации и экспертизы лекарств

    03.12.2025
    Рекламный блок

    Farm News | «Герофарм» потребовала от Novo Nordisk еще одну принудительную лицензию

    Новое на сайте
    Законодательство

    Минздрав России одобрил проведение третьей фазы международного исследования бирелентиниба

    04.12.2025

    Китайская компания Dizal Jiangsu Pharmaceutical получила разрешение Минздрава России на проведение третьей фазы международного многоцентрового…

    Суд разрешил вводить в оборот дженерик известного препарата для сахарного диабета

    04.12.2025

    Правительство России одобрило проведение переговоров Минздрава РФ с Сирией

    04.12.2025

    Препарат AbbVie остановил уже начавшуюся мигрень за два часа у каждого четвертого участника КИ

    04.12.2025

    Для пациентов с множественной миеломой закупят препарат на сумму 13,8 млрд рублей

    04.12.2025

    Юристы оценили шансы «Джодас Экспоим» на восстановление ее препаратов в ГРЛС

    04.12.2025
    Контакты

    Телефон: + 7 (499) 322-82-53
    E-mail: info@news-pharm.ru
    По вопросам рекламы: reklama@news-pharm.ru
     
    Эксклюзивные новости отрасли, интервью с представителями фармбизнеса, документация, продажи, производство, дистрибуция и многое иное

    Выбор редактора

    ГК «Фармасинтез» сообщила о запуске в создание гормонального геля для ЗГТ

    20.08.2025

    В Краснодаре под суд отправят фармацевтов за продажу препаратов без рецепта

    15.09.2023

    Дочерняя компания Roche и Kronos Bio заключили соглашение по созданию онкопрепаратов

    13.01.2023
    Это популярно

    «Фармасинтез» получил премию Russian Pharma Awards 2025

    30.11.2025

    Минздрав РФ зарегистрировал новый препарат для терапии мКРР и мРЖ по трем показаниям

    02.12.2025

    «Фармасинтез» получил положительное решение патентного ведомства США по инновационной разработке

    01.12.2025
    © 2025 News-pharm.ru. Все права защищены
    • Контакты

    Type above and press Enter to search. Press Esc to cancel.