Бывший сотрудник Pfizer был признан виновным в инсайдерской торговле. Он купил опционы на акции компании за день до того, как стала известна эффективность антикоронавирусного препарата пакслобид. В результате он заработал более 270 000 долларов.
Бывший сотрудник Pfizer был признан виновным в торговле ценными бумагами на основании конфиденциальной информации. Об этом говорится в пресс-релизе прокуратуры США по Южному округу Нью-Йорка.
Присяжные федерального суда Манхэттена признали 44-летнего Амита Дуггара виновным. Его подозревают в покупке опционов на акции 4 ноября 2021 года, за день до того, как Pfizer объявила о положительных результатах клинических испытаний своего препарата пакслобид от COVID-19.
Опцион – это право купить определенное количество акций компании по фиксированной цене. Прокуроры заявили, что Даггер продал опционы на акции с прибылью более 270 000 долларов через несколько недель после их покупки, которая выросла на 10% на новостях об эффективности Paxlobid.
Адвокаты обвиняемого заявили, что данные исследований, проведенных двойным слепым способом (то есть ни пациенты, ни исследователи не знали, принимали ли субъекты настоящий препарат или плацебо), были заявлены как недоступные. Он добавил, что г-н Дуггар узнал о результатах от своего непосредственного руководителя и не был предупрежден о том, что он не может разглашать полученную информацию.
Даггер работал в Pfizer, анализируя данные клинического исследования пакслобида. За мошенничество с ценными бумагами максимальное наказание составляет 20 лет тюремного заключения. Приговор будет вынесен 27 февраля.
Кроме того, Дуггару было предъявлено обвинение в разглашении конфиденциальной информации своему другу Атулле Вивапкару, который также купил краткосрочные опционы на акции за день до того, как Pfizer выпустила пресс-релиз о своем антикоронавирусном препарате. Г-н Вивапкар был признан виновным в мошенничестве с ценными бумагами в октябре прошлого года.
В декабре 2021 года Пакслобид получил от FDA разрешение на экстренное применение, что сделало его первым пероральным препаратом для лечения COVID-19. По данным исследования, препарат помог снизить риск госпитализации и смерти на 89%. В мае 2023 года регулирующие органы США полностью одобрили Паксробид.