Попечительский совет «Круга добра» поддержал продукт «Виджойс» для включения в список закупок фонда. До этого алпелисиб уже был включен в списки фонда, но из-за специфичной формы выпуска продукт с этим МНН, который был одобрен до этого, не закупили. Экспертный совет также поддержал еще два продукта, по ним ожидаются решения попечительского совета.
Попечительский совет «Круга добра» поддержал включение в список закупок фонда не зарегистрированного в Российской Федерации продукта с МНН алпелисиб под торговым наименованием «Виджойс» для терапии диапазона синдромов лишнего роста, ассоциированных с изменением гена PIK3CA (PROS), сказали в пресс-центре фонда.
«Круг добра» уже уведомил регионы о старте приема обращений на незарегистрированный фармацевтический продукт алпелисиб (ТН «Виджойс») в информационном ресурсе фонда.
Само болезнь и продукт для его терапии с МНН алпелисиб до этого уже были включены в списки фонда. Подразумевалось, что для исцеления будут приобретать лечущее средство под ТН «Пикрэй»: данный продукт зарегистрирован в Российской Федерации, в связи с тем, что применяется для терапии некоторых видов раковых болезней у взрослых.
«К несчастью, c учетом специфичной формы выпуска зарегистрированного в Российской Федерации продукта возможность его закупки фондом для детишек найдена так и не была», — поделились в пресс-центре фонда.
Кроме того, экспертный совет фонда рассмотрел и поддержал для включения в список закупок два новых сверхтехнологичных продукта от серьезных заболеваний. Это авалглюкозидаза альфа для терапии заболевания Помпе. Новый продукт, как объяснил фонду представлявший его специалист, будет удобнее в применении и продуктивнее уже имеющегося в списке продукта алглюкозидаза альфа такого же производителя.
Иной одобренный продукт — беремаген геперпавек (ТН «Виджувек»), гель для генной терапии буллезного эпидермолиза. В соответствии с результатам испытаний в клинических условиях, применение этого геля дозволяет затягиваться ранам на коже у детишек с самыми тяжелыми формами болезни. На данный момент продукт зарегистрирован только в США.
Сейчас медицинские препараты должен одобрить попечительский совет фонда.