Минздрав выдал разрешение Центру им. Гамалеи на проведение III и IV фаз исследования новой вакцины против COVID-19 «Гам-VLT-мультивак». Планируется оценка профилактической эффективности вакцины при внутримышечном введении.
Центр им. Гамалеи получил разрешение Минздрава на проведение завершающих фаз клинического исследования новой вакцины против коронавирусной инфекции «Гам-VLT-мультивак». Информация об этом появилась в Государственном реестре лекарственных средств.
Ученые планируют провести двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование профилактической эффективности вакцины III—IV фаз. Сообщается, что в исследовании примут участие 1500 добровольцев от 18 до 60 лет.
«Гам-VLT-мультивак»— это вакцина на основе вирусоподобных частиц для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2 в виде эмульсии для внутримышечного введения.
По словам руководителя отдела молекулярной вакцинологии и иммунодиагностики центра Татьяны Гребенниковой, которые приводит ТАСС, новая вакцина отличается от «Спутника V» и «Спутника лайт» включением нескольких антигенов — после иммунизации будут образовываться антитела широкого спектра действия, и вакцина будет защищать от коронавируса нескольких клайдов, включая Omicron.
Исследование будет проходить на базе Сеченовского университета, НИИ вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова, Пермского государственного медицинского университета им. акад. Е.А. Вагнера, Медико-санитарной части 163 ФМБА в Новосибирске, центрах ООО «Стратегические медицинские системы» и «МТ Малый» в Санкт-Петербурге. Завершить исследование планируется к концу 2025 года.
В России зарегистрировано 11 вакцин против коронавирусной инфекции: «Гам-КОВИД-Вак» («Спутник V») для внутримышечного и назального применения, «Гам-КОВИД-Вак-Лио» (в виде лиофилизата для приготовления раствора), «Гам-КОВИД-Вак Д» и «Гам-КОВИД-Вак М» (для детей и подростков), «Спутник Лайт», «ЭпиВакКорона», «АВРОРА-КоВ», «Конвасэл», «КовиВак» и «Салнавак» (назальная).