Гепатоцеллюлярная карцинома является одной из ведущих причин смертности от рака во всем мире
Исследователи из Онкологического центра Джона Хопкинса Киммела и его Института Конвергенции продемонстрировали многообещающие результаты клинических испытаний персонализированной вакцины против рака печени.
Результаты этого исследования были опубликованы в журнале Nature Medicine и недавно представлены на ежегодном собрании Американской ассоциации по изучению рака.
Гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК), признанная наиболее распространенным типом рака печени, является одной из ведущих причин смертности от рака во всем мире, при этом менее одного из десяти пациентов выживают через пять лет после постановки диагноза.
Исследователи взяли опухолевые клетки для биопсии у 36 пациентов с ГЦР, чтобы выявить генетические мутации, связанные с раком, в опухоли и создать индивидуальную вакцину, содержащую ДНК для выбранных мутировавших генов.
С участием 36 пациентов, живущих с ГЦК, исследователи добавили индивидуальную противоопухолевую вакцину к стандартной иммунотерапии, проводимой компанией Merck & Co, известной за пределами США и Канады как MSD, ингибитором PD-1 Кейтрудой (пембролизумаб).
Персонализированная вакцина помогает иммунной системе распознавать аномальные белки в выбранных генах и уничтожать клетки, продуцирующие их.
Результаты предварительного клинического исследования, проведенного при поддержке Geneos Therapeutics, показали, что почти у трети пациентов, получавших комбинированную терапию, наблюдалось значительное уменьшение размеров опухолей, что примерно в два раза больше, чем у пациентов с ГЦК, получавших только анти-PD-1 терапию в отдельных исследованиях.
Кроме того, примерно у 8% пациентов наблюдался полный ответ, при этом после комбинированного лечения не оставалось никаких признаков опухоли и не сообщалось о серьезных побочных эффектах.
При сочетании персонализированной вакцины с ингибитором PD-1 иммунные клетки, известные как Т-клетки, восстанавливаются в опухоли, чтобы воздействовать на специфические мутантные белки в опухоли.
Марк Яркоан, доцент кафедры онкологии медицинской школы Университета Джона Хопкинса, сказал: “Роль персонализированных противораковых вакцин возрастает”, и это “исследование предоставляет доказательства того, что персонализированная противораковая вакцина может усилить клинический ответ на терапию против PD-1”.
“Для подтверждения этого открытия потребуется более масштабное рандомизированное клиническое исследование, но результаты невероятно захватывающие”, — добавил Яркоан.