В Центре испытаний в клинических условиях онкологических препаратов Сеченовского Института ведутся испытания в клинических условиях 4 новых онкопрепаратов, которые были разработаны Группой компаний «Р-Фарм». Это передовые таргетные препараты, созданные для исцеления метастатической меланомы, рака желудка, молочной железы и плоскоклеточного рака органов головы и шейки.
Кооперативный Центр испытаний в клинических условиях онкологических фармацевтических препаратов Сеченовского Института и Группы компаний «Р-Фарм» открылся в ноябре прошедшего года в Институтской медицинской поликлинике № 1. Цель сотрудничества — в недлинные сроки обеспечить структуру медицинского обеспечения современными фармацевтическими продуктами, полный цикл производства которых будет производиться в Российской Федерации. За прошедший год в Центре запустили 4 новых клинических анализа фармацевтических препаратов для онкологических заболевших, одно из них уже окончено.
«В нашем центре закончилось испытание в клинических условиях иммунотерапевтического продукта для пациентов с метастатической меланомой, — поведала основной исследователь центра, руководитель Института индивидуализированной онкологии Сеченовского Института, доктор, д.м.н. Марина Секачева. — Фармацевтический продукт уже получил регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения и вышел в настоящую клиническую практику. По итогам исследовательских работ мы выпустили две солидарные статьи в научных журналах. На данный момент у нас длятся анализа еще 3-х таргетных препаратов, которые нацелены на мишени в опухолевых клеточках при раке желудка, плоскоклеточном раке органов головы и шейки и раке молочной железы. Анализа этих фармацевтических средств могут закончиться уже к окончанию 2025 года».
Центр испытаний в клинических условиях онкологических препаратов Сеченовского Института вошел в первую тройку по охвату пациентов в числе всех российских научных центров-партнеров фармацевтические организации и занес значимый вклад в разработку и исследование фармацевтических средств против раковых болезней. Тут работают докторы-исследователи с огромным опытом. Каждый работник обладает нужными способностями, следует правилам и принципам проведения испытаний в клинических условиях, что подтверждается сертификатами GCP.
Как подчеркнула руководитель подразделения по мед поддержке онкологических товаров Группы компаний «Р-Фарм» Татьяна Дергачева, чрезвычайно принципиально проводить испытания в клинических условиях по правилам соответствующей медицинской практики. Это относится и к исследованиям ранешних фаз, когда оцениваются безопасность и иммуногенность препаратов, и поболее поздним, когда проверяется продуктивность фармацевтических средств и их композиций на большем числе пациентов.
«Разработка и анализа фармацевтических препаратов для исцеления общественно важных болезней — одно из главных направлений работе Группы компаний «Р-Фарм», — также сказала она. — В данной области мы сотрудничаем с наилучшими научными центрами государства и гордимся коллективной работой с Сеченовским Институтом — испытания в клинических условиях тут постоянно ведутся на чрезвычайно высочайшем уровне, мы нацелены на длительное взаимодействие с нашим партнером и планируем реализацию новых солидарных проектов».