К 2030 году доля производимых в Российской Федерации СЗЛС по полному циклу, в том числе синтез фармсубстанции, обязана составить восемьдесят процентов. Этот мотивированной показатель содержится в нацпроекте «Новые технологии накопления здоровья», который представило правительство. Кроме того, в первый раз создадут передовые клинические базы для анализа новых фармацевтических средств.
К 2030 году доля фармацевтических средств из списка стратегически важных фармацевтических средств (СЗЛС), создание которых производится в Российской Федерации по полному циклу, обязана достигнуть восемьдесят процентов, а доля российских радиофармацевтических фармацевтических — восемьдесят пять процентов. Подобные мотивированные характеристики заложены в нацпроект «Новые технологии накопления здоровья», презентация которого размещена на интернет-ресурсе кабинета министров.
В рамках вышеназванного проекта должны быть проведены клиничесие тесты 8-ми уникальных российских фармацевтических средств (также для исцеления онкологических и сердечно-сосудистых болезней) и 12 уникальных российских медизделий, поведала, в ходе выступления 26 февраля на расширенном совещании Комитета по охране здоровья в Государственной Думе управляющий национального проекта, заместитель премьер-министра Татьяна Голикова.
Как она сообщила, национальный проект включает 5 федпроектов. Из них три соединены с внедрением в охрану здоровья населения новых уникальных технологий, фармацевтических средств и медизделий, один — на поддержку российских производителей в контексте замещения импортной продукции (в «дорожной карте» 186 МНН — некоторые из них находятся под патентной защитой, у некоторых срок защиты истек), а последний связан с мед наукой и созданием в Российской Федерации современных клинических баз.
«В первый раз в рамках этого проекта мы создаем передовые клинические базы для анализа новых фармацевтических препаратов и мед изделий», — сказала Голикова.
Доля всех исследовательских работ, которые осуществляются в рамках национального проекта, закончившихся удачной разработкой и внедрением новых фармацевтических препаратов, мед изделий, биомедицинских клеточных товаров (БМКП), товаров тканевой инженерии и мед технологий, к 2030 году обязана составлять пятьдесят процентов.
Министерство промышленности и торговли и Министерство здравоохранения представили фармотрасли проект новых критериев формирования списка стратегически важных фармацевтических средств, до этого писал «ФВ». Главным аспектом для включения МНН в перечень СЗЛС будет статус ЖНВЛП и наличие регудостоверения в Российской Федерации. «Зеленый свет» могут получить прививки, наркотические фармацевтические препараты, бактерицидные, препараты из плазмы крови человека, также медицинские препараты для детишек.