АДЦЕТРИС (брентуксимаб ведотин) показал положительные результаты в исследовании по оценке его эффективности против диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомы. Pfizer приобрела препарат в 2023 году благодаря приобретению Seagen.
АДЦЕТРИС (брентуксимаб ведотин) увеличил выживаемость пациентов с наиболее распространенным типом лимфомы в исследовании III фазы ECHELON-3. Об этом говорится в пресс-релизе компании Pfizer, владеющей препаратом.
В плацебо-контролируемом клиническом исследовании оценивалась эффективность АДЦЕТРИСА в сочетании с леналидомидом и ритуксимабом. Они проводились в Северной Америке, Европе и Азиатско-Тихоокеанском регионе. В это исследование были включены 230 взрослых пациентов с рецидивирующей/рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой (DLBCL).
Полные данные производитель планирует представить на предстоящей медицинской конференции. Pfizer планирует в ближайшее время представить результаты исследования в Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA).
DLBCL — самый быстрорастущий, самый агрессивный и самый распространенный тип лимфомы. Примерно в 40% случаев лечение этого онкогематологического заболевания оказывается неэффективным или впоследствии приводит к рецидиву заболевания.
Адцетрис одобрен FDA по семи показаниям, включая классическую лимфому Ходжкина, анапластическую крупноклеточную лимфому и другие CD30-положительные периферические Т-клеточные лимфомы. С тех пор, как препарат был впервые показан в 2011 году, его использовали для лечения более 140 000 пациентов по всему миру.
Препарат был приобретен компанией Pfizer в прошлом году в рамках приобретения Seagen за 43 миллиарда долларов, крупнейшего приобретения американского фармацевтического гиганта за более чем десятилетие.