Правительство изменило правила лицензирования лекарственных средств. Добавили запрет на производство лекарств, не зарегистрированных в ЕАЭС. Кроме того, для получения лицензии заявители теперь могут подать заявление в лицензирующий орган в электронном виде.
Правительство обновило правила лицензирования лекарств. Соответствующее постановление №56 от 24 января 2024 года опубликовано на портале правовой информации. Внесены изменения в положение о лицензировании фармацевтической продукции, утвержденное постановлением №686 от 6 июля 2012 года. Многие аспекты регламента, утвержденного постановлением 2141 от 25 ноября 2022 года, также перестали действовать.
Согласно документу, в правила добавлен запрет на производство лекарственных средств и ветеринарных препаратов, не зарегистрированных в ЕАЭС. Также для получения лицензии или смены лицензии заявители теперь смогут подать заявления в лицензирующий орган в электронном виде через Портал госуслуг.
Этот документ вступает в силу с 1 сентября 2024 года и действует до 1 сентября 2030 года.