Положение о системе маркировки лекарств оптимизируют в рамках гармонизации с правом ЕАЭС. Минздрав разработал соответствующий документ.
Минздрав собирается внести изменения в Постановление Правительства РФ № 1556 от 14.12.2018 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения». Проект постановления находится на стадии общественного обсуждения до 23 мая.
Изменения планируют внести в приложения № 1 и № 2 к положению о системе МДЛП. Слова «дата государственной регистрации лекарственного препарата» заменят словами «дата государственной регистрации, регистрации лекарственного препарата».
Документ разработали в рамках гармонизации российского законодательства с едиными требованиями к обращению лекарственных препаратов в рамках ЕАЭС и интеграции с единым реестром лекарственных препаратов ЕАЭС.
Постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.